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上海高中化学教材11.4一种特殊的碳氢化合物—— 苯教案
汉沽教育中心 陈宏
学习目标
知识与技能目标:在掌握苯的物理性质和化学性质的基础上,深
刻理解苯的结构;熟练掌握基本实验操作技能。
过程与方法目标:养成使用科学的归纳总结的学习方法和思维习
惯;熟悉化学学科学习的一般方法即由性质推
知结构和由结构获得性质的学习方法。
情感态度价值观目标:感悟化学知识服务社会的功能,树立学以
致用学习思想。
学习重点和难点
学习重点:掌握苯的物理性质和化学性质并深刻理解苯的合理结构;
熟练掌握基本实验操作技能。
学习难点:养成使用科学的归纳总结的学习方法和思维习惯;熟悉化
学学科学习的一般方法即由性质推知结构和由结构获得
性质的学习方法。
学习过程
复习设置:由于学生已学过甲烷、乙烯、乙炔的性质、实验室制法和工业制法与来源。他们与苯有共同的工业来源,鉴于此设计从煤和石油产品来引入本节课。
石油和煤提供的重要烃
11.4一种特殊的碳氢化合物—— 苯(板书)
字音引入:有人说我笨,其实并不笨,脱去竹笠换草帽,化工生产称
英雄。
习题回顾:液体苯的作用
问题:可表明苯有什么性质?
一、物理性质(板书)
无色液体,有特殊气味。
熔点为5.5℃,沸点为80℃,
密度为0.88g/ml。比水轻。
不溶于水,在600体积的水中溶1体积的苯。
是常用的有机溶剂。有毒。
【练习】(引导学生通过计算获得苯的化学式)
法拉第发现苯以后,立即对苯的组成进行测定,他发现苯仅由碳、氢两种元素组成,其中碳的质量分数为92.3%,苯蒸气密度为同温、同压下乙炔气体密度的3倍,请确定苯的分子式。
【问题】从苯的分子式看,它是远未达饱和的烃,那么它的性质是否
和不饱和烃相似?
【探索】在分别盛有溴水和酸性高锰酸钾溶液的试管中各加入少量
苯,用力振荡,静止,观察现象。
【讨论与思考】苯可以使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色吗?
溴水颜色为什么变浅?这是什么操作?
【结论】苯不能与溴水加成,也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,与不
饱和烃性质差别很大。
二、化学性质(板书)
1. 苯不能与溴水加成,也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,与不
饱和烃性质差别很大。
2. 苯与液溴反应
【实验1】苯与液溴反应
装置图:如右图
现象:
①导管口有白雾,溶液变浑浊。
②试管底有褐色不溶于水的液体。
③四氯化碳变为黄色
Fe粉【思考】产物有哪些?如何写反应方程式? 这属于什么反应?
Fe粉
C6H6 + Br-Br C6H5-Br + HBr 取代反应(板书)
实验分析
⒈铁粉的作用是什么? 催化剂的作用
⒉双球U管中CCl4的作用是什么? 吸收挥发出来的溴蒸气
⒊为什么试管中导管末端不插入液面以下?
防止硝酸银溶液倒吸。HBr极易溶于水,会发生倒吸现象
4实验后得到的褐色液体是什么?如何才能得到无色的溴苯?
溶有Br2的溴苯、用NaOH溶液洗
苯的硝化反应
【实验2】苯的硝化反应
装置如右图:
现象:生成一种淡黄色油状液体,
浓H2
浓H2SO4
55℃~
C6H6 + HO-NO2 C6H5-NO2 + H2O 取代反应
【思考】
1.为什么实验使用水浴加热?答:受热均匀,容易控制温度
2.反应中浓硫酸的作用是什么?答:催化剂、脱水剂
3.滴加酸的顺序是怎样的?答:将浓硫酸缓缓滴加入浓硝酸中。
5.苯的燃烧(板书)
2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O
现象:明亮的火焰、浓烟
6.苯的加成反应(板书)
C6H6+ 3H2 C6H
小结:易取代、难加成、难氧化
三.苯的结构(板书)
分子式为C6H6
凯库勒式
凯库勒式
缺陷1:不能解释苯为何不起类似烯烃的加成反应
缺陷2: 性质完全相同,是同种物质?
(正六边形平面结构)
科学研究表明:苯分子里6个C原子之间的键完全相同,是一种介于
单键和双键之间的特殊(独特)的键。可见:苯中的6
个H原子处于同等地位,是等效H苯的一取代物只有一种。
四、苯的同系物(板书)
1、芳香烃:分子里含有苯环结构的烃。
2、芳香族化合物:分子里有一个或多个苯环的化合物。
3、苯的同系物:只含有一个苯环,且侧链为碳碳单键的芳香烃。如:
甲苯、乙苯等。通式:CnH2n-6
注意:苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色! 但不能使溴水褪色!
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