氯吡格雷活性代谢物在人体内血药浓度测定（中文题目用3.docVIP

氯吡格雷活性代谢物在人体内的血药浓度测定(中文题目用3号黑休) (空一行) 房文通1，罗璨1，戴惠珍2，孟玲1（作者姓名用5号楷体，如不同单位作者请用阿拉伯数字在姓名右上角标注1，2，3）（1.南京医科大学第一附属医院，江苏 南京210029；2.江苏省医药情报研究所，江苏 南京210029） （空一行） （研究性论文摘要按“目的、方法、结果、结论、关键词”，综述类论文不需按指示式；不良反应个例报道不用摘要） [摘要] 目的：采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）建立人血浆中氯吡格雷活性代谢产物浓度测定的方法。方法：血浆经冷冻干燥处理，以Accucore C18为色谱柱；乙腈（含0.01%甲酸）-水（含0.01%甲酸）为流动相，流速：0.4 mL·min-1，柱温：30 ℃，进样量：2 μL；通过正离子模式多反应监测扫描分析，离子通道分别为氯吡格雷活性代谢产物衍生物（CAMD）m/z 504.2→155.1，内标氯雷他定m/z 382.8→336.9。结果：血浆中氯吡格雷活性代谢产物衍生物在0.5~500 ng·mL-1范围内线性关系良好；最低检测限为0.5 ng·mL-1；提取回收率为83.81%~97.65%；日内和日间精密度的RSD均小于9.86%。结论：本方法准确可靠，简便快速且灵敏度高，适用于人血浆中氯吡格雷活性代谢物的测定，可进一步用于研究氯吡格雷活性代谢产物的药