三七病程相关蛋白PR10-1基因克隆及功能初步分析Cloningand.PDFVIP

下载本文档

22
0
约2.35万字
约 6页
2019-03-29 发布于天津
举报
版权申诉

三七病程相关蛋白PR10-1基因克隆及功能初步分析Cloningand.PDF

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 20 15, 50 (2): 227 232 ·227 · 七病程相关蛋白PR10-1 基因克隆及功能初步分析 1 2 1* 1 1 唐美琼 , 闵丹丹 , 李刚 , 蒋妮 , 叶云峰 (1. 广西用植物园, 广西用资源保护与遗传改良重点实验室, 广西南宁 530023; 2. 广西中医药大学, 广西南宁 530000) 摘要: 采用同源克隆法和RACE 技术相结合, 对三七根部蛋白质组差异进行研究, 鉴定PR 10-1 蛋白相应的基因全长cDNA, 初步分析该基因在三七中的功能。测序结果显示该基因序列全长863 bp, 包含1个序列长465 bp 编码 155 个氨基酸的开放阅读框, 命名为PnPR10-1, GenBank 登录号KJ74 1402 。氨基酸序列同源及系统发育树分析发现, PnPR10-1 与人参的PR10-1 蛋白同源性最高, 含有 Bet-v-I 家族等多个保守结构域。实时荧光定量 PCR 分析显示, PnPR10-1 在 1～3 年生三七各组织中均有本底表达, 暗示其参与生长发育、代谢调控等生物学过程; PnPR 10-1 在根部受根腐病原菌 (Fusarium oxyspo rum) 胁迫上调表达, 推测PnPR 10-1 基因可能参与抗三七根腐病等广谱抗病防御反应。关键词: 三七; 病程相关蛋白; 基因克隆; 表达模式; 防御反应中图分类号: R93 1 文献标识码: A 文章编号: 0513-4870 (20 15) 02-0227-06 Cloning and functional characterization of pathogenesis-related PR10-1 gene in Panax notoginseng 1 2 1* 1 1 TANG Mei-qiong , MIN Dan-dan , LI Gang , JIANG Ni , YE Yun-feng (1. Guangxi Botanical Garden of Medicinal Plants, Guangxi Key Laboratory of Medicinal Resources Protection and Genetic Improvement, Nanning 530023, China; 2. Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530000, China ) Abstract : With homology cloning approaches coupling with RACE (rapid-amplification of cDNA ends) techniques, the f