仪器分析第04章红外分件光光度法.pptVIP

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  • 2019-03-31 发布于福建
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仪器分析第04章红外分件光光度法

IR发展历史 1800发现红外辐射; 1900-1910逐渐重视; 1940-1950二战期间,橡胶的需求,对有机物结构的研究推动IR发展; 目前称UV、IR、NMR和MS为有机分析的四大谱。 三、基团振动与红外光谱区 通常把这种能代表基团存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率,其所在位置一般又称为特征吸收峰。 (一) 基频区(官能团区: 4000~1350 cm-1) 由伸缩振动产生的吸收带。由于基团的特征吸收峰一般位于此高频范围,并且在该区域内,吸收峰比较稀疏,因此,它是基团鉴定工作最有价值的区域,称为官能团区。 官能团区又可分为三个波段 l. X—H伸缩振动区(4000~2500 cm-1): X为C、 O、N、S等原子, 这个区域的吸收峰说明有含氢原子的官能团存在。 O—H:3700~3200 cm-1;COO-H:3600~2500 cm-1; N—H:3500~3300 cm-1;?C—H:3300 cm-1; =C—H:3000 cm-1;—C—H:3000 cm-1 。 2. 三键和累积双键区(2500~1900 cm-1) C?C、C?N、C=C=C等的不对称伸缩振动。 S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。 3. 双键伸缩振动区(1900~1200 cm-1) C=O(酰卤、酸、酯、醛、酮、酰胺等):1850~

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