有机波题谱第2章3.pptVIP

2.4.1 饱和烃 2.4.2 烯烃 2.4.3 芳烃 2.4.4 醇 2.4.5 酚 2.4.6 醚 2.4.7 醛、酮 2.4.8 其它化合物 1)直链烷烃 2)支链烷烃 M+·峰较相应的直链烷烃弱; 图谱外貌与直链烷烃有很大不同; 支链处优先断裂，优先失去大基团，正电荷带在多支链的碳上，支链处峰强度增大; 烃类化合物质谱中若出现M一15峰，表明化合物可能含有侧链甲基。 3)环烷烃 与直链烷烃相比，环烷烃分子离子峰的相对丰度较强 质谱图中可见m/z 41、55、56、69等碎片离子峰，环己烷的主要裂解过程如下： 2.4.2 烯烃 烯烃中双键的引入，可增加分子离子峰的强度。 直链烯烃质谱图中出现系列CnH2n-1、CnH2n、 CnH2n+1峰群，相邻的对应峰△m＝14。 形成这种峰群的原因是双键的位置可以迁移、只有当双键上有多取代基或与其它双键共轭时，双键的位置固定。 与烷烃不同之处在于烷烃峰群CnH2n+1中峰强度大，烯烃峰群中CnH2n-1 (m/z 41、55、69、83…)峰较强，m/z 41往往是基峰，是由于烯丙基离子的高稳定性所决定。 2.4.3 芳烃的质谱图 芳烃类化合物稳定，分子离子峰强。 烷基取代苯：分子离子峰中等强度或强。 易发生苄基裂解，生成的苄基离子往往是基峰。 2.4.4 醇 醇类化合物的分子离子峰弱或不出现。 Cα－Cβ裂解生成31＋14n的