免疫性血小板减少症-四川大学.PDFVIP

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2019-03-23 发布于天津
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免疫性血小板减少症-四川大学.PDF

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免疫性血小板减少症（Immune Thrombocytopenia，ITP）华西医院血液科牛挺教授博士生导师 t ingniu@ 2017-04-11 病例 1 刘X，女性，40岁。 ITP 10年，激素、静丙、血小板输注、脾动脉栓塞、TPO、脾切除下一步治疗？病例 2 何X，男性，47岁。 ITP 3年，激素、静丙、血小板输注、TPO+达那唑 Plt 2 下一步治疗？ v背景 v共识指南 v发病机制 v全新治疗方案关注ITP v 免疫性血小板减少症 ( immune thrombocytopenia，ITP ) 是获得性自身免疫性出血性疾病，占出血性疾病1/3 年平均发病率(n 1145) 发病率: ~ 3 例 / （ 100,000 人*年）罹患率: ~20例 / （ 100,000 人*年） 12 男 10 女率 ) 8 年病 * 发人 6 均万平十 4 年 / ( 2 0 18 18–2425–3435–4445–5455–5959–6465–7475–8485–100 合计年龄(岁） Schoonen WM, et al. Br J Haematol 2009; 92:1165–1171 出血风险（按年龄分组） 0.35 致死性出血 1.75 非致死性出血） 0.30 1.50 年 * 0.25 1.25 人 ( 0.20 1.00 / 数 72% 计 0.15 13% 0.75 件事 0.10 0.50 血出 0.05 1.2% 0.25 7.3% 0.4% 2.5% 0.00 0.00 40 40–60 60 40 40–60 60 年龄(岁）年龄(岁） Cohen YC, et al. Arch Intern Med 2000; 160:1630–1638 健康人普通人癌症