本科药学-药物分析在线练习一答案.docVIP

(一) 单选题 1. 目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( ) (A) 2000年版 (B) 2003年版 (C) 2005年版 (D) 2007年版 (E) 2009年版 参考答案： (C) 没有详解信息！ 2. 用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( ) (A) 1ml (B) 2ml (C) 依限量大小决定 (D) 依样品取量及限量计算决定 参考答案： (B) 没有详解信息！ 3. 用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( ) (A) 铁丝 (B) 铜丝 (C) 银丝 (D) 铂丝 (E) 其他均不对 参考答案： (D) 没有详解信息！ 4. 干燥失重主要检查药物中的（ ） (A) 硫酸灰分 (B) 灰分 (C) 易碳化物 (D) 水分及其他挥发性成分 (E) 结晶水 参考答案： (D) 没有详解信息！ 5. 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( ) (A) 鉴别，检查，质量测定 (B) 生物利用度 (C) 物理性质 (D) 药理作用 参考答案： (A) 没有详解信息！ 6. 药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（ ） (A) 药物中杂质的重量是1.0μg (B) 在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg (C) 在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg (D) 在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg (E) 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一 参考答案： (E) 没有详解信息！ 7. 用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( ) (A) 内标法 (B) 外标法 (C) 峰面积归一化法 (D) 高低浓度对比法 (E) 杂质的对照品法 参考答案： (D) 没有详解信息！ 8. 《药品临床试验质量管理规范》可用( )表示。 (A) GMP (B) GSP (C) GLP (D) TLC (E) GCP 参考答案： (C) 没有详解信息！ 9. GMP是指( ) (A) 药品非临床研究质量管理规范 (B) 药品生产质量管理规范 (C) 药品经营质量管理规范 (D) 药品临床试验质量管理规范 (E) 分析质量管理 参考答案： (B) 没有详解信息！ 10. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( ) (A) 乙酰水杨酸 (B) 异烟肼 (C) 对乙酰氨基酚 (D) 盐酸氯丙嗪 (E) 巴比妥类 参考答案： (E) 没有详解信息！ 11. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( ) (A) 18.02mg (B) 180.2mg (C) 90.08mg (D) 45.04mg (E) 450.0mg 参考答案： (A) 没有详解信息！ 12. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( ) (A) 加速氯化银的形成 (B) 加速氧化银的形成 (C) 除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰 (D) 改善氯化银的均匀度 参考答案： (C) 没有详解信息！ 13. 药品杂质限量是指( ) (A) 药物中所含杂质的最小允许量 (B) 药物中所含杂质的最大允许量 (C) 药物中所含杂质的最佳允许量 (D) 药物的杂质含量 参考答案： (B) 没有详解信息！ 14. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（ ） (A) 是有疗效的物质 (B) 是对药物疗效有不利影响的物质 (C) 是对人体健康有害的物质 (D) 可以考核生产工艺和企业管理是否正常 (E) 可能引起制剂的不稳定性 参考答案： (D) 没有详解信息！ 15. 测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( ) (A) 加入与水相互溶的有机溶剂 (B) 加入与水不相互溶的有机溶剂 (C) 加入中性盐 (D) 加入强酸 (E) 加入含锌盐及铜盐的沉淀剂 参考答案： (B) 没有详解信息！ 16. 准确度表示测量值与真值的差异，常用( )反映。 (A) RSD (B) 回收率 (C) 标准对照液 (D) 空白试验 参考答案：