磺胺喹噁啉及其衍生物金属超分子的组装【开题报告】.docVIP

PAGE 5 开题报告 化学 磺胺喹噁啉及其衍生物金属超分子的组装 一、选题的背景与意义 磺胺类药物又称磺胺，是化学合成的抗微生物药，应用于临床已近50年，它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点，在控制感染性疾病中发挥了很大的作用[1]。近年来，随着抗菌素的不断发展，磺胺类药物并没有被淘汰，反而在其中占据了重要位置。 磺胺类药物的基本结构见图1。 磺胺类药物虽经久未衰，但由于此药物只能抑制细菌的繁殖，却不能杀死细菌，而仍受到一定的限制。研究表明，磺胺类药物分子的药物活性通常与金属离子形成配合物后而加强，且其分子中的N原子具有强配位能力，容易与金属离子配位，且配位形式灵活。近年来，文献相继报道了许多磺胺类药物与金属的配合物，不仅大大丰富了磺胺类药物配位化学的发展，也为临床上寻找价廉高效的抗菌药物提供了新的可能。 二、研究的意义 磺胺喹噁啉是一种在国内需求量大的抗球虫病兽药，也称磺胺喹啉，具有良好抑制球虫生长繁殖功能，作用机理是与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻止二氢叶酸合成，最终影响蛋白质的合成，实现抑制球虫的目的。 1959年，Bozhevol’nov等合成了8-(对甲苯磺酰氨基)喹啉，并研究其本身的荧光特性。随后又合成了8-(对甲苯磺酰氨基)喹啉用于Cd(Ⅱ)的荧光测定[2]。l962年，Bil1.man合成了一系列取代苯磺酰氨基喹啉衍生物；1976年，Virnig合成了另一些新的取代磺酰氨基喹啉衍生物[3]。 磺胺喹噁啉结构式 而目前关于磺胺喹啉的研究大部分在于医学临床应用方面[4，6]，极少将磺胺喹啉同超分子共晶体系组装相联系起来。有关磺胺类药物与金属离子形成配合物的报道已有磺胺嘧啶与Ag(I)、Zn(II)[5]、Hg(II)[9]、Cu(II)[7]、Cd(II)、Co(II)[8]、Fe(II)配合物的报道，及磺胺甲嗯唑(Sulfamethoxazole，SMZ)与Co(II)、Fe(II)配合物的报道，但没有磺胺喹啉与金属配合物的报道。因此本课题研究磺胺喹啉与金属配合，是具有创新性与现实意义的。 三、研究的基本内容与拟解决的主要问题： 本实验主要以磺胺喹啉及衍生物[10]配体，系统的控制反应条件（阴离子、溶剂、反应物配比、溶液PH[11]、反应温度等），水热法或溶液法合成结构新颖的金属络合物,并对该化合物进行红外光谱分析、X－射线粉末衍射以及X－射线单晶衍射[12]。 （1）研究的重点： 第一过渡元素的金属离子与磺胺喹啉及其衍生物的配合物的合成； （2）研究的难点： 选择第一过渡元素的金属离子并控制反应条件（阴离子、溶剂、反应物配比、溶液pH、反应温度、合成方法等），合成新型配合物，对该化合物进行红外光谱分析、X－射线粉末衍射以及X－射线单晶衍射研究。 四、研究的方法与技术路线： （一）文献分析法 对相关文献进行查阅，分析和整理，国内外有关研究状况为本题的研究提供借鉴。 （二）实验法 以磺胺喹啉及其衍生物为主配体，系统的控制反应条件（阴离子、溶剂、反应物配比、溶液PH、反应温度等），水热法或溶液法合成结构新颖的金属络合物。对该化合物进行红外光谱分析、X－射线粉末衍射以及X－射线单晶衍射研究。 五、研究的总体安排与进度： 第一阶段：收集并整理资料，确定选题 2010年9月—11月：通过协商确定毕业论文指导老师，并初步确定论文选题 1. 收集相关文献。 2. 按照文献想出一些实验方案。 第二阶段：做实验，同时完成开题报告 1. 2010 年 12 月01日开始做实验。 2. 写开题报告12月20号之前完成开题报告资料。 3. 2010 年12 月24日进行开题报告。 第三阶段：写论文 1 .2011年 3月 15 日- 3 月 21 日 向指导教师递交初稿。 2. 2011年 4月 15 日－ 4 月 21日 完成并递交毕业论文第二稿 3. 2011年 5 月 15日－ 5 月 21日 毕业论文定稿，完成填写相关材料，装订成册并上交 4. 2011年5月：参加毕业论文答辩 六、主要参考文献： 尹爱萍，侯雪峰，刘成琪，磺胺类药物Co(II)、Fe(II)配合物的合成及表征， 山西大学学报32(1)：87～90，2009； 赵建为，周康，王英，赵德平，磺胺喹啉新衍生物的合成及其应用的研究，云南冶金：第32卷增刊，2003； 赵建为，赵德平，赵华，磺胺喹啉偶氮衍生物的合成及其分析应用的研究，化学试剂19(5)：257~260，1997； 屈艳南，侯玉泽，磺胺喹噁啉的危害及残留检测，上海畜牧兽医通讯：第4期，2009； 宋词，沃艳，磺胺嘧啶锌配合物的合成研究，佳木斯医学院学报：第17卷第3期，1994； 王庆琨，普绍平，奈达铂的新合成方法、晶体结构和热稳定性，无