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杭州师范大学生物医药与健康中心
杭州师范大学生物医药与健康中心成立于2007年2月,在浙江省、杭州市政府的支持下,依托杭州师范大学进行组建。目的在于整合学校的人才、设备和技术资源,通过与企业密切合作,以绿色化学为手段,开展生物医药、再生能源和绿色环保等领域的研究开发,形成从研发、中试、项目孵化及产业化的“产学研紧密结合”研发平台,同时加强生物医药领域的人才培养,服务浙江社会和经济发展。
除自身研发工作外,中心还积极开拓市场、完善创新体制和创新机制,积极开展横向纵向联合,逐步建立集科研开发、项目服务、信息交流于一体的高水平综合研发体系。
建设概况
生物医药与健康中心拥有一支卓越的专家、学者团队,博士占80%以上。研究人员的特长专业分布于绿色化学、分子生物学、基因工程学、发酵工程、药物分析、有机化学、中药天然药物、生物材料、生物试剂和诊断试剂等领域。
中心的管理模式兼具高校和现代化企业管理之长处,在“高效、严谨、责任、务实”的指导下,迅速健康发展。中心负责人谢恬博士研究水平高,产业化经验丰富,对新药研发和市场开发有独到见解,拥有7项药物发明专利,主持1000万和600万的两项高技术产业化项目已验收,并取得了重大的经济效益和社会效益。特聘教授陶军华博士为哈佛大学博士后,前辉瑞公司生物催化研究中心创始人及主任,现为美国BioVerdant公司创始人和首席科技官,曾获欧洲最高绿色化学奖。中心引进了美国华盛顿大学的博导吴学森教授(可降解生物材料和缓控释制剂)和Moleculetools公司副总裁黄志坚博士(生物试剂和小分子发光催化剂)全职加盟,作为生物材料和试剂领域学科带头人。
中心的实验室已形成规模,已建成基因工程、分子酶学工程、发酵工程、有机合成、药物分析、药物制剂、小分子发光催化试剂和生物材料实验室,占地面积2000平方米,拥有实验设备超过1500万。在杭州仓前科技园区10000平米产业化基地已在建设中。
主要研究领域
建立大规模环境微生物宏基因组文库,开发绿色化学催化酶。并利用生物催化剂对医药中间体和原料药传统有机化学合成进行绿色化学工艺改造以及新药开发。
可降解生物材料的开发,包括医药用生物降解树脂,药物缓控释制剂方面的研究和开发。
开展对名贵珍稀中药天然药,尤其是浙江(杭州)道地药材“浙八味”等中药植物药材的系统研究和开发。
开展生物试剂,药物试剂及重大疾病比如肿瘤、心脑血管疾病等的诊断试剂的研究和开发。
目前在研课题
采集全国各地环境样品,建立亚洲第一个中国环境宏基因文库
传统的培养方法只能利用自然界中0.1-10%的微生物,大部分极端条件下生长的微生物资源尚难以被有效的开发。采用宏基因组技术则可以大尺度、大空间开发微生物遗传资源,筛选出具有应用价值的全新活性物质。
目前已经采集到全国各种环境样本数百个,正在开展经济高效的大规模建库工作。预计几大类绿色化学主要酶的建库工作将在2-3年内完成。结合不同的筛选技术可开发商品酶。酶在绿色化学合成工艺中占据核心位置,大量开发的来源于宏基因组的酶库将有力的支撑绿色化学方向的研究。酶库的建立能够为更多的有机合成工厂提供新的酶法合成选择,这势必为我国的药物合成工业及新能源开发带来深远的影响,引领国内药物生产工厂的环境友好工艺进入新的里程碑。
利用本中心研发的生物催化剂,如氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂解酶,异构酶,链接酶、纤维酶、脂肪酶等,对传统有机化学合成工艺,特别是污染严重的医药中间体和原料药的生产工艺进行改造,同时开发自主创新的新药。例如:他汀类以及超级原料药、内酰胺类抗生素关键中间体的酶法绿色合成、不对称氧化技术合成埃索美拉唑以及糖基转移酶催化获得糖肽类的抗生素类似物的开发。
他汀类系列原料药的绿色合成技术集成和示范
Atovastatin(阿托伐他汀)是世界上第一个销售额突破100亿美元的降血脂药物,市场需求以每年10%以上速度递增。辉瑞对阿托伐他汀的专利将于2010年3月到期。中国作为原料药和中间体出口大国,目前还没有侧链的酶法合成的生产线。
中心已中标的浙江省科技厅重大项目《他汀类系列原料药的绿色合成技术集成和示范》正在开展,旨在开发绿色化学技术合成经济环保的他汀类生产工艺,促进绿色合成技术的完善和创新。这将使我国他汀类药物的生产技术达到国际先进水平,在医药化工企业绿色化学技术改造方面起到示范和引领作用。
该项目产业化前景广阔,预计到2010年项目完成。将使原料生产成本从原来的180万/吨左右降低到50万/吨左右,三废污染物比现有工艺降低76%左右,能耗降低约77.8%。年增产值达到1971万元,年增税金440万。
固定化酶技术催化合成抗生素中间体
以大规模宏基因组文库筛选得到的优质内酰胺类酰化酶为基础,开发内酰胺类抗生素的酶法绿色合成工艺,建立内酰类
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