三、相关问题分析.pptxVIP

第一部分;K因数法定标虽然不靠谱，但大多数医院特别是小医院还是喜欢用，因为毫无成本，不需要校准品。但也正是因为这样的不靠谱，导致所有采用这种方法校准的项目，结果往往出现高值不高，低值不低，甚至与其它机器无法做出准确的对比。 因此，不建议使用因子法定标。虽然有些仪器能够更改和修正定标曲线。但是，定出来的准确曲线才是最好的。;第二部分;日立;AU;第三那部分;样本空白;样本空白图;试剂空白;试剂空白图;水空白;试剂样本空白;试剂样本空白图;试剂样本空白案例;由于是S+R1，所以曲线开始就进行反应，除去杂质消除干扰，直到R2加入前趋于稳定。16点之后加入R2，正式反应启动，直到27点趋于稳定，所以终点读点选在33-34上。而试剂样本空白选择在15-16上。从日立的图上我们可以看出，如果选择一点终点法，那么反应的吸光度值应该是137-（-562）=699，而去除试剂样本空白的两点终点法的反应吸光度值呢？应该是137-（-477）=614，可以看出后者更为精确。;第四部分;多点定标中，理论上讲应该倍比稀释，也就是说厂家发来一瓶定标液，要倍比稀释5份，加上一份水点，按照浓度从低到高的顺序加入测试进行定标。这也是最经济的办法，毕竟一瓶定标液的价钱在哪儿摆着。例如一瓶标有浓度为40的定标液，倍比稀释加上水点后的浓度依次为0、2.5、5、10、20、40(0、1/16、1/8、1/4、1/2、