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我院神经内科团队在阿尔茨海默病与基因多态性研究中取得新进展
学科建设与科研管理部
近日，国际神经内科领域学术期刊Molecular Neurobiology 发表了我院神经内科宋贵军教授的最新研究成果“GSTM1 Null Genotype and GSTP1 Ile105Val Polymorphism Are Associated with Alzheimer’s Disease: a Meta-Analysis ”，该研究揭示了阿尔茨海默病与基因多态性的最新进展，为阿尔茨海默病的早期诊断以及治疗提供了新的思路。
阿尔茨海默病（AD)是导致痴呆最常见的原因，已成为危害人类健康的主要疾病之一，AD因其发病率逐年增高，已成为国内外研究的重点疾病。但是临床诊断的 AD 患者多已处于中晚期，现有治疗均难以取得满意疗效，因此学者们更关注 AD 的早期识别和干预。研究发现有58%—79%的阿尔茨海默病与遗传因素相关，因此筛选更多的候选基因对于阿尔茨海默病的早期诊断以及治疗等具有重要意义。
GST是具有抗氧化活性的酶，可保护正常细胞免受亲电复合物和活化氧自由基的伤害。在人体内GST有许多亚型，他们分别由GSTT1, GSTM1和GSTP1基因编码。宋贵军教授对既往的研究进行荟萃分析，发现GSTM1缺失型基因和GSTP1基因多态性（Ile105Val）是导致阿尔茨海默病的危险因素，进一步提示了谷胱甘肽S-转移酶可能在阿尔茨海默病的疾病进展过程中起到重要作用，这对于我们进一步揭示阿尔茨海默病的发病机制，以及基因方向的诊断及治疗提供了重要依据。
随着我国人口老龄化问题的日益严重，神经系统变性疾病如老年痴呆症等已成为严重危害我国人民身体健康的疾病。近年来，我院神经内科在神经系统变性疾病方面进行了大量的基础临床科研工作，取得了一定的成绩。宋贵军教授现为大连医科大学附属第二医院临床技能教研室副主任，目前担任辽宁省细胞生物学学会老年性痴呆与认知障碍专业委员会副主任委员、辽宁省细胞生物学会神经肿瘤分会理事，20年来一直致力于神经病学临床及基础相关研究工作，主攻方向是脑血管病、记忆障碍与老年痴呆，至今共发表论文十余篇。
该研究得到辽宁省自然科学基金项目（2015020302）的资助。Molecular Neurobiology为医学分类下2区期刊，其 最新影响因子为：5.137。
阅读论文原版：
HYPERLINK /pubmed/?term=GSTM1+Null+Genotype+and+GSTP1+Ile105Val+Polymorphism+Are+Associated+with+Alzheimers+Disease%3A+a+Meta-Analysis /pubmed/?term=GSTM1+Null+Genotype+and+GSTP1+Ile105Val+Polymorphism+Are+Associated+with+Alzheimers+Disease%3A+a+Meta-Analysis
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