杂多酸催化氧化处理印染废水研究【开题报告+文献综述+毕业论文】.DocVIP

杂多酸催化氧化处理印染废水研究 PAGE 16 本科毕业论文系列 开题报告 环境工程 杂多酸催化氧化处理印染废水研究 一、选题的背景与意义 随着工业化的发展，各种危及人类生存的有害物质越来越多地进入了大气、土壤和水域，特别是工业染料废水的大量增加使水体污染问题十分严重，对环境造成了严重的危害。一些有毒有机污染物，由于它们的浓度低、结构稳定、并且难生物降解，用常规的污水处理方法很难除去。光催化降解法是近三十年来发展起来的废水处理新方法，具有运行稳定、处理效果好、无二次污染等特点。 在光催化方面，多金属氧酸盐(POMs)具有可以同传统的光催化剂TiO2相媲美的优秀特性，并且此类催化剂还具有确定的组成和结构、其氧化还原性以及溶解性可在原子水平上进行调节、以及环境友好和选择性好的特点，因此受到越来越多的关注。 随着 HYPERLINK /search.do?method=searchArticle4Actionword=%D3%A1%C8%BE%BC%D3%B9%A4 \t _blank 印染加工技术的进步，大量新型印染助剂、染料、PVA浆料等难以生物降解的有机物在印染行业中的广泛应用，致使印染废水中染料的稳定性得到强化，有机物成分越来越复杂多变，BOD5/CODcr比值下降，可生化性降低。如何消除印染废水中高色度和高COD值，已成为长期困扰印染废水治理的两个关键问题。 杂多酸催化氧化作为一种高级氧化技术, 固载型杂多酸处理印染废水具有降解完全、无二次污染、能耗和原材料消耗低的优点。目前杂多酸多用于催化有机合成，而在处理废水中有机污染物方面鲜有研究，本文运用杂多酸来催化氧化印染废水，研究催化的性能、机理及效果，对水污染控制具有重要意义。 研究的基本内容与拟解决的主要问题： 以活性炭、TiO2 和A12O3等为载体，制备固载型杂多酸，研究其在处理印染废水中的应用；探讨固载型杂多酸的用量，处理印染废水的最佳条件、杂多酸的流失及失活时间等。 研究的方法与技术路线： 1.文献研究法：针对有关固载型杂多酸催化剂的现有国内外文献进行归纳分析，了解研究现状，发现相关问题。 2.实验测定：制备以活性炭、TiO2 和A12O3为载体的杂多酸处理印染废水，统计实验数据，进行类比分析。 研究的总体安排与进度： 2010年11月26日――2010年12月15日，完成开题报告和文献综述，进行开题； 2010年12月16日――2011年5月6日，实验设备的设计和加工，实验的开展，数据的处理以及论文的撰写; 2011年5月7日――2011年5月12日，完成论文的撰写工作，定稿，准备答辩; 2011年5月13日，答辩。 主要参考文献： [1]王恩波，胡长文，许林，等．多酸化学导论[M]．北京：化学工业出版社，1998． [2]吴越，杨向光．从分子水平理解和研究催化[J]．化学通报，2001，64：1—10． [3]张荣，陈建，朱林香．固载杂多酸催化剂的应用研究[J]．化工时刊，2004，18(2)：11-13，21． [4]Chen Dianyu，Xue Zhigang，Su Zhixing．A new catalyst for cationic polymefiz~ion of styrene：synthesis and mechanism study[J]．J Mol Catal A：Chem，2003，203(1_2)：307-312． [5]朱洪法．催化剂载体[M]．北京：化学工业出版社，1980． [6]Lovez—Salinas E，Hemandez．Cortez J G，Cortzes-Jaeome Ma A．Skeletal isomerization of 1．butene on 12．tung—stoporic acid supported on zirconia[J]．Appl Catal，1998，175：43．53． [7] 吴越，叶兴凯，杨向光，等．杂多酸的固载化——关于制备负载杂多酸催化剂的一般原理[J]．分子催化，1996，10(4)：299—319． [8] 楚文玲，叶兴凯，吴越．杂多酸在活性炭上的固载化Ⅱ：几种国产活性炭的表面性质对杂多酸吸附作用的影响[J]．离子交换与吸附，1995，11(3)：193．199． [9]Lzumi Y，Urabe K．Synthesis of optically pure compounds by enantiotopieally differentiating monoaeetalization of prochiral diketones[J]．Chem tt，1981，(5)：663-666． [10]王新平，叶兴凯，吴越．杂多酸的固载化研究(Ⅱ)[J]．物理化学学报，1994，1