医用药理学B本次作业是针对课件中1-5内容的,总分为50分.docxVIP

您本学期选择了学习“医用药理学B”。 说明：本次作业是针对课件中1-5内容的，总分为50分，您的得分为50分 A型题： 1. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是 D A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代 2. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍 3. 某药按一级动力学消除，这意味着 错误：正确答案为：E A.药物消除速度恒定B.血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.单位时间消除恒比例的药量 4. 药物的LD50愈大，则其 B A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高 5. 药物选择性是相对的，这取决于 A A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小 6. 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物 B A.血药浓度较小B.血药浓度较高C.组织内药物浓度小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低 7. 药效学是研究 C A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化 8. 治疗指数是指 C A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目 9. 药物消除的零级动力学是指 C A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定的量D.单位时间消除恒定的比值E.消除速率常数随血药浓度高低而变 10. 弱酸性药物在碱性尿液中 C A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对 11. 下列关于肝药酶的叙述何者不正确?A A.存在于肝脏及其它许多内脏器官B.其作用不限于使底物氧化C.其反应专一性很低D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄E.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响 12. 丙磺舒与青霉素合用，使青霉素血浓度升高的原因是 E A.减少青霉素与血浆蛋白结合B.减少青霉素代谢C.减少青霉素在组织中的分布D.竞争肾小管重吸收机制E.竞争肾小管分泌机制 13. 药物的生物利用度的含意是指 B A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应 14. 药物产生毒性作用的药理学基础是 B A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应) 15. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的? D A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大肌收缩D.唾液腺分泌E.睫状肌舒张 16. 化疗指数最大的药物是 D A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg 17. 下述哪种表现不属于β受体兴奋效应? D A.支气管平滑肌松弛B.肾素分泌C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.脂肪分解 18. 一患者经一疗程链霉素后听力下降，虽停药几周后听力仍不能恢复，这是 A A.药物急性毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用 19. 药物的过敏反应与 C A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.患者体质有关D.年龄性别有关E.用药途径及次数有关 20. 大多数药物的跨膜转运方式是 B A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮 21. 服用巴比妥类催眠药后，次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应，这是 C A.药物急性毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用 22. 下述关于受体(receptor)的叙述，哪一项是正确的? A A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 23. 药物的内在活性(内