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（1）初期阶段（1896 - 1931）－ 天然核辐射现象的发现 （2）发展阶段（1932 - 1942）－ 由原子反应堆实现重核裂变 （3）近代阶段（1943 - 1969）－ 核反应堆技术应用于核武器 （4）现代阶段（1970 - 至今）－ 能源的和平利用 The Nobel Prize in Chemistry 1911 1919年，卢瑟福(Rutherford)实现了第一个人工 核转变。他用α粒子去轰击氮，将氮转变为氧。以 后几年里，又实现了几十种其它轻元素的核反应。 这一伟大发现导致了当前有2800多种核素被发现。 ? 1932年，J.Chadwick 发现中子 ? 1934年，I.Curie 和 F. Curie 首次获得了人工放射性核素 ? 1939年，O.Hahn 发现原子核裂变现象 ? 1942年，E.Fermi设计出第一座核反应堆 人工反应与人工放射性元素的发现 原子弹爆炸 1949-9-22 原苏联第一颗原子弹 1952-1-3 英国第一颗原子弹 1952-10-31 美国第一颗氢弹 1953-8 原苏联第一颗氢弹 1960-2-13 法国第一颗原子弹 1964-10-16 中国第一颗原子弹（2万吨TNT） 1967-6-17 中国第一颗氢弹 （4）现代阶段 能源－ 核电站 ? 基础医学－ 放射性核素作示踪剂 临床医学－ 放射性药物 药剂学－ 放射性标记化合物 核能在世界的发展状况 中国核科学发展里程碑 1958年， 在衡阳建立铀水冶厂； 1963年， 在兰州建立用气体扩散法富集235U的工厂； 1964年， 富集235U丰度达90％以上； 1964年， 建立404核燃料后处理厂；现已退役。 1964.10.16，第一颗原子弹成功爆炸； 1967.06.17，第一颗氢弹成功爆炸； 1971.09，建造核潜艇； 1991.12.15，秦山核电站I期建成发电；II期在建设中； 1993，广东大亚湾核电站建成发电； 岭澳核电站在建设中。 放射化学的发展 1898年 M. Curie用放射化学方法发现放射性元素镭、钋； 1910年，英国的Cameron提出将其作为一个独立的分支； 已有100多年辉煌的发展历程；基本理论已经发展成熟; 已经走过独立发展的阶段，逐步走向与各学科的横向 结合，成为各学科广泛应用的技术手段。 目前，随着能源需求形势的发展，在世界范围内有再次 走向辉煌的态势。 低浓度时放射性物质的物理化学行为和状态； 吸附、共沉淀、胶体 研究放射性物质的分离、纯化方法及其原理。 共沉淀法、溶剂萃取法、离子交换法、色谱法等。 天然放射性元素化学 研究天然放射性元素(U、Th、Ra、Po)的化学性质，以及有关它们的提炼精制的化学工艺，重点是铀和钍； 人工放射性元素化学 主要研究人工放射性元素的化学性质和核性质, 以及它们的分离、纯化和精制的化学过程, 重点是钚等超铀元素和主要的裂片元素。 用各种能量的轻重粒子引发核反应, 实现原子核的转变； 分离鉴定核反应的产物，并由此探讨其反应机理。 研究放射性物质的分离分析方法以及核技术在分析中的应用。 突出成功的分析方法是中子活化分析； 带电粒子激发X荧光分析及其微区扫描； 同位素稀释法； 加速器质谱分析等。 合成用于诊断各种疾病的新药物，诸如心肌显像药物、脑显像药物； 为核医学对各种脏器多种疾病的诊断和治疗, 以及为研究人体的体内动态生理活动提供药物。 1.3 放射化学的特点 放射性： 在涉及放化操作的整个过程中，放射性核素一直按固有的速率衰变，并释放出带电粒子或?射线。这是放射化学最重要的特点。 不稳定性： 由于放射性物质总是在不停地衰变，由一种物质转变为另一种或多种物质，使研究体系的组成不断发生变化。这就要求相应的快化学研究方法。 低浓度和微量性： 放射性物质的量通常都比较小（ug、ng级），低于一般的化学方法的检出限。操作中要注意丢失现象。 ? 优越性 ?使研究方法的灵敏度大大提高 定性分析：根据测定射线能量的大小来确定它是什么放射性核素； 定量分析：根据辐射出射线的浓度或强度，来确定放射性核素的含量。 ?通过放射性示踪技术，研究化学反应过程中各个阶段的变化 ? 危害性 ? 放射线可能对人体产生辐射损伤 外照射，????? 内照射，????? ?产生一系列特殊的物理化学效应，使研究体系复杂化 放射性衰变(radioactive decay) ： 放射性核素在射出射线的同时转变成其它的放射性核素或本身稳定性同位素的过程。 因此在放射化学中，物质的纯度不能用普通