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研究生学位论文独创性声明和版权使用授权说明
独创性声明
本人声 19]:所呈交的论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果 . 据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含他人已经发表或撰写 过的研究成果,也不包含为获得其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。对论文的 元成提供过帮助的有关人员己在论文中作了明确的说明并表示谢意。
学位论文作者(签字):去!在吃 签字日期 z 亏I/lJ.. ιL
版权使用授权说明
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学位论文作者签名:刮 得1;
签字日期 : L户户B
导师签字z 存梵文
签字日期:J- 91r 6 目与.
桂林理工大学
桂林理工大学硕士学位论文
摘 要
光固化复合树脂材料具有机械性能优越,色泽自然美观,操作简单等优点, 是比较理想的牙科修补材料。但目前基质树脂、纳米颗粒填料以及复合树脂材料 的制备都存在较多的问题,如基质树脂的固化收缩大,韧性低,纳米颗粒表面能 较大容易团聚结块等。本文对 E-51 环氧树脂改性、nano-SiO2 表面改性、复合树 脂材料的制备进行了研究。
(1)用甲基丙烯酸和 E-51 环氧树脂为主要原料合成环氧甲基丙烯酸酯树 脂。探讨了合成条件 E-51 环氧树脂和甲基丙烯酸的物质的量之比为 2.1:1,反应 温度为 100-105 ℃,催化剂选用三乙醇胺用量为 0.3%。并加入顺丁烯二酸酐合 成 EAM 树脂。通过测残余酸值率和 IR 光谱。证明合成了 EAM 树脂。
(2)用硅烷偶联剂 KH-570 对纳米 SiO2 粒子表面改性。当硅烷偶联剂用量 为纳米 SiO2 的 20%,反应温度为 70 ℃,醇水体积比为 3 时,得到的改性纳米 SiO2 效果最好。通过 IR、TA、Zeta 电位、SEM 等物理性能分析表明,偶联剂 KH-570 与 SiO2 化学结合形成了 Si-O-Si 键,其附着量约 5.8%,结合溶剂水约 10.35%;改性纳米 SiO2 在乙醇介质中的 Zeta 电位由-14.9 mV 增加到-41.1 mV, 体系稳定性可达 60 h 以上;改性 SiO2 用作光固化牙科复合树脂的填料,分散性 显著提高,其维氏硬度、压缩强度、弹性弯曲强度等物理性能提高 10%以上。
(3)用 EAM 树脂,改性纳米 SiO2,稀释剂 TEGDMA,光引发剂樟脑醌(CQ) 等原料制备光固化复合树脂材料。讨论了原料配比对复合树脂材料性能的影响。 并最终优化出最佳配比为纳米 SiO2 量为 77.5%,稀释剂含量 2.5%,光引发剂含 量 0.2%时所得复合树脂材料的机械性能较好。即吸水值 4.5 ug/mm3,溶解值 0.831
ug/mm3,固化深度 4.0 mm,硬度值 55.8,弹性弯曲强度 89.7 MPa,压缩强度 223 MPa。
关键字:E-51 环氧树脂,纳米 SiO2,复合树脂,机械性能
I
Abstract
Composite resin material is an ideal for dental repair material with excellent mechanical properties, beautiful natural color, etc. At present, the preparation of matrix resin, nano-particulate filler material and composite resin material has a lot of problem such as large curing shrinkage and low toughness of the matrix resin; larger nanoparticle surface energy was so easy to reunite caking that its usability was affected. In this paper, E-51 epoxy resin modification, nano-SiO2 surface modification and the preparation of composite resin material
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