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2017-2018年药学专业知识一复习考点
单选题
1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案:C
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题
2、下列结构对应雷尼替丁的是
A组胺H1受体拮抗剂
B组胺H2受体拮抗剂
C质子泵抑制剂
D胆碱酯酶抑制剂
E磷酸二酯酶抑制剂
答案:C
奥美拉唑为质子泵抑制剂,本类药物还有兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑等。
单选题
3、在药品含量测定中,精密称定照品10mg,精确到
A溶质(1g或1ml)能在溶剂 1ml中溶解
B溶质(1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解
C溶质(lg或lml)能在溶剂10~30ml中溶解
D溶质(1g或1ml)能在溶剂30~100ml中溶解
E溶质(1g或1ml)能在溶剂100~1000ml中溶解
答案:E
极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1?10ml中溶解;溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10?30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30?100ml中溶解;微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100?1000ml中溶解;极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000?10000ml中溶解。
单选题
4、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C苯溴马隆
D丙磺舒
E阿司匹林
答案:B
别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物,口服后在胃肠道内吸收完全,由肾脏排出。
单选题
5、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构,临床用于降血糖的是
A米格列醇
B吡格列酮
C格列齐特
D二甲双胍
E瑞格列奈
答案:A
alpha;-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖(Acarbose)、米格列醇(Miglitol)和伏格列波糖(Voglibose)。
单选题
6、在光谱鉴别法中,紫外-可见分光光度法的波长范围是
A100~300nm
B200~760nm
C300~760nm
D400~760nm
E200~400nm
答案:B
紫外-可见分光光度法的波长范围200~760nm,用于药物鉴别的通常为紫外吸收光谱(200?400nm)。
多选题
7、受体对一种类型激动药脱敏,对其他类型受体的激动药也不敏感
A饱和性
B特异性
C可逆性
D高灵敏性
E多样性
答案:A
受体应具有以下特性:饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。
单选题
8、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是
A丙二醇
B醋酸纤维素酞酸酯
C醋酸纤维素
D蔗糖
E乙基纤维素
答案:D
释放调节剂也称致孔剂,致孔剂一般为水溶性物质,用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。
单选题
9、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A可避免肝脏首过效应
B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应
C不存在皮肤的代谢和储库作用
D延长有效作用时间
E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者
答案:C
经皮给药制剂的优点:(1)避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应,提高了治疗效果,药物可长时间持续扩散进入血液循环。(2)维持恒定的血药浓度,增强了治疗效果,减少了胃肠给药的副作用。(3)延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性。(4)患者可以自主用药,减少个体间差异和个体内差异,适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。
经皮给药制剂的局限性:(1)由于起效慢、不适合要求起效快的药物。(2)大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。(3)存在皮肤的代谢与储库作用。
单选题
10、具有过敏反应,不能耐酸,不能耐酶,仅供注射给药的是
A结构中含有四氢噻唑环
B在酸性条件下β-内酰胺环易发生裂解
C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子
D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小
E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄
答案:C
青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子,其立体构型为2S,5R,6R。
单选题
11、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A酶诱导作用
B膜动转运
C血脑屏障
D肠肝循环
E蓄积效应
答案:A
一些药物能增加肝微粒体酶的活性,即酶的诱导,它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。
单选题
12、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是
A苯扎溴铵
B液体石蜡
C苯甲酸
D聚乙二醇
E羟苯乙酯
答案:B
非极性溶剂(脂肪油、液状石蜡、油酸乙
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