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Chinese Journal of Pharmaceuticals 2018, 49 11 1567
中国医药工业杂志 ( ) · ·
对乙酰氨基酚对帕拉米韦在大鼠体内药动学的影响
赵晓娟,黄博雅,刘秀菊,赵永红,张志清*
050000
(河北医科大学第二医院,河北石家庄 )
摘要 :考察了对乙酰氨基酚对帕拉米韦在大鼠体内药动学的影响。将健康 SD 大鼠随机分为试验组和对照组,每组 20 只。
试验组大鼠灌胃给予对乙酰氨基酚 50 mg/kg,尾静脉注射帕拉米韦 30 mg/kg ;对照组仅尾静脉注射帕拉米韦30 mg/kg 。
采用 HPLC 法测定血浆中的帕拉米韦,采用 DAS 2.0 软件拟合药动学参数,并以 SPSS 13.0 软件比较 2 组的药动学参数。
AUC AUC t CL V c P0.05
结果表明,试验组的 0→3 h 、 0→ ∞、 1/2、 、 和 max 与对照组相比无显著性差异( )。本试验结果提示合
用对乙酰氨基酚前后帕拉米韦在大鼠体内的药动学无显著性变化。
关键词:对乙酰氨基酚;帕拉米韦;药动学
R969 O657.7+2 A 1001-8255 2018 11-1567-04
中图分类号: ; 文献标志码: 文章编号: ( )
DOI :10.16522/ki.cjph.2018.11.013
peramivir 1 1 对照品 ( 上海麦克林生化科技有限公司,含量
帕拉米韦 ( , ) 为神经氨酸酶抑制
98.369 2 99.9
剂,是目前治疗 H7N9 甲型流感病毒所致流感的首 %,批号 ); 对照品(含量 %,批
1 3
[ — ] 100018-201409 3
选治疗药物 ,对流感病毒具有高度的选择性, 号 ) 和甲硝唑 ( 内标, ) 对照品 ( 含量
[4 ] 99.9 100191-201507
对甲型和乙型流感病毒均有效。研究数据显示 , %,批号 )均购自中国食品药品检定研
2 0.5 g
1 在健康志愿者体内未发生降解,绝大部分药物以 究院; 片(石药集团欧意药业有限公司,规格 ,批号
原型方式经肾脏排泄,单次静脉滴注 300 mg 后, 016151105);乙腈为色谱纯,三乙胺、甲酸、磷酸、磷酸二
24 h 内累积尿药排泄率为82.25 %。对乙酰氨基酚 氢钾均为分析纯,水为蒸馏水。
acetaminophen 2 健康雄性 SD 大鼠
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