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2018-2019年药事管理与法规考题推荐 单选题 1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是 A新的不良反应 B严重的不良反应 C所有的不良反应 D特异性的不良反应 单选题 2、甲药品零售企业于2015年10月取得《药品经营许可证》。开办药品零售企业的，自收到申请之日起多久，药品监督管理部门依据规定组织验收 A处方药、非处方药应分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识 B中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字 C医疗用毒性药品应陈列在处方药专区 D非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志 单选题 3、某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有 A市场部负责人 B企业负责人 C质量管理负责人 D药品检验部门负责人 单选题 4、不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 A继续使用并通知供应商 B立即停止使用并主动召回 C及时向药品不良反应检测机构报告 D立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告 多选题 5、不得采用开架自选的方式陈列和销售的是 A网站不能在网上向个人消费者销售处方药 B网站涉及以虚假信息非法销售处方药的违法活动 C公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药 D对这类处方药，患者应在医师指导下正确使用 单选题 6、在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是 A按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类