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关于药事管理与法规试题汇总 单选题 1、不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 A继续使用并通知供应商 B立即停止使用并主动召回 C及时向药品不良反应检测机构报告 D立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告 单选题 2、根据《药品召回管理办法》，对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的召回属于 A四级召回 B三级召回 C二级召回 D一级召回 单选题 3、生产β-内酰胺结构类药品 A应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统 B应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 C必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开 D不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开 多选题 4、关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是 A皮肤过敏 B耳聋 C恶心、呕吐 D脑瘫 单选题 5、在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是 A甲类非处方药 B处方药 C乙类非处方药 D第二类精神药品 单选题 6、关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是 A红色专有标识用于甲类非处方药 B绿色专有标识用于乙类非处方药 C红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志 D绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指南性标志 单选题 7、医院甲将本医院配制的制剂销售给医院乙，医院乙已将该制剂销售给患者。对医院甲，罚款的金额为违法销售制剂货值金额的 A2倍以上5倍以下 B3倍以上5倍以下 C1倍以上3倍以下 D1倍以上5倍以下 单选题 8、根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有 A从事处方调剂工作的人员应具有药学专业技术职务任职资格 B药士可从事处方审核工作 C药士可从事处方调配工作 D药师以上专业技术职务任职资格人员可从事处方评估、核对工作 多选题 9、根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括 A执业药师注册证的有效期为五年 B申请注册者必须经所在单位考核同意 C执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续 D执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动 单选题 10、根据《关于建设国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是 A政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物 B政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物 C非政府举办的医疗机构可不配备基本药物 D基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录 单选题 11、按照《抗菌药物临床应用管理办法》，具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物属于 A非限制使用级 B禁止使用级 C限制使用级 D特殊使用级 单选题 12、根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是 AXX食药监械经营许XXXXXXXX号 BXX食药监械经营备XXXXXXXX号 CX食药监械经营许XXXXXXXX号 DX食药监械经营XXXXXXXX号 单选题 13、下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 A立即 B及时 C15日 D30日 单选题 14、以下行为可以认定为劣药的情形是 A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B药品成分的含量不符合国家药品标准 C药品甲用药品乙的名称进行销售 D对保健食品进行药品疗效宣传 多选题 15、根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，错误的有 A参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施 B参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治 C参与诊断、书写药历、行使处方权 D开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警 E开展药物利用评价和药物临床应用研究 单选题 16、医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为 A1日常用量 B不超过3日常用量 C不超过7日常用量 D不超过15日常用量 单选题 17、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是 A本院临床短缺的含有麻醉与镇静药品的口服止咳糖浆 B本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂 C本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药 D本院临床需要但市场没有供应的儿科用感冒药 多选题 18、甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存 A未经诊疗直接为患者提供处方药 B通过邮售方式直接向患者销售处方药 C通过互联网方式直接向患者销售处方药 D按国家有关规定向患者提供麻醉药品 单选题 19、根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是 A1年 B2年 C3年 D5年 单选题 20、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是 A梅花鹿 B马鹿 C刺五加 D当归 ------------------