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2016年药事管理与法规考题推荐 单选题 1、不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 A继续使用并通知供应商 B立即停止使用并主动召回 C及时向药品不良反应检测机构报告 D立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告 单选题 2、根据《药品召回管理办法》使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的属于 A药品监督管理部门 B药品研究机构 C药品生产企业 D药品经营企业 单选题 3、生产β-内酰胺结构类药品 A应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统 B应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 C必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开 D不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开 多选题 4、关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是 A皮肤过敏 B耳聋 C恶心、呕吐 D脑瘫 单选题 5、在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是 A甲类非处方药 B处方药 C乙类非处方药 D第二类精神药品 单选题 6、关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是 A红色专有标识用于甲类非处方药 B绿色专有标识用于乙类非处方药 C红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志 D绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指南性标志 单选题 7、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述错误的是 A经营者为销售商品在经营活动中出资为