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XX年终工作总结提纲(修改稿) 　　20xx年年终工作总结（提纲）　　一、20xx年工作总结　　（一）研发模块制度建设　　（未参加制度编制的同事，可不写。主要介绍立项、评审、验收和激励等核心制度的建设）　　（二）项目成果汇报　　（侧重点：已结题的项目给公司带来的经济效益、技术进步、品牌宣传和社会效益、专利、论文、标准等，重点意义和突出解决的问题）　　（三）未验收的项目进展　　（侧重点：正在进行的项目现状、完成的时间节点和标准，预期经济效益、技术进步和效益）　　二、绩效考核　　（一）20xx年度考核情况　　（上半年：产品组按照年初制定的考核指标进行对照评比；没有明确考核方案的工艺组同事的考核，请相关人员结合9月份确定的四项考核指标和个人工作性质和具体情况对照评比。下半年考核统一按照9月份确定的考核体系考评！考评必须有相关文件资料、实验数据佐证，空口无凭的以未完成论。）　　（二）20xx年度考核思路和方案设计　　（根据个人的工作特点和项目任务，构思和设计较为合理、科学的20xx年度考核方案）　　三、平台建设　　（相关负责人员将平台建设现状/行动计划/意义进行汇报）　　四、20xx年课题的研究方向和思路　　（侧重点：延续项目的具体行动计划、新课题的研发思路和方向、可解决的技术问题和预期效益）  第二篇：20xx年上半年工作总结器械(修改稿1) 2600字 　　抓源头 管流通 控终端 　　科学监管保障医疗器械市场安全　　——医疗器械科20xx年上半年工作总结　　为规范全市医疗器械市场秩序，严厉打击生产、经营和使用假劣医疗器械的违法行为，切实维护群众的身心健康，根据《春季食品药品监管百日执法活动》的要求，医疗器械科全面规范了辖区内医疗器械生产、经营、使用行为。　　一、“百日执法”活动声势浩大，取得成效　　自年初以来，共检查医疗器械生产企业6家，经营企业220家，医疗机构33家，出动执法人员778人次,移交稽查支队案件33起，扣押物品货值金额万元；年初结案3起，罚没款万元。　　在“百日执法”活动中，我们一直注重收集、核实、整理医疗器械经营企业、医疗机构的综合信息，并建立了“百日执法”信息档案，有力、有理、有据、有效地实现了医疗器械市场的动态监管。　　（一）正本清源，规范医疗器械生产　　为防止企业在取得《医疗器械生产企业许可证》后，擅自降低生产条件，不按照医疗器械生产企业质量体系考核中的要求管理规范，我们以“准入把关更严格”为原则，把握流向，严守“六关”。一查企业资质、生产证照，严守“生　　产许可关”；二查人员资质、在岗情况，严守“人力保障关”；三查采购渠道、掌握原料购进，严守“原料质量关”；四查生产流程、监控生产过程，严守“生产管理关”；五查检验环节、确保产品合格，严守“出厂验收关”；六查销售去向，监测不良事件，严守“信息反馈关”。　　针对检查中发现有问题的企业要求限期改正。通过检查，使一些违法违规行为得到了有效遏制，增强了企业的法律意识、责任意识和质量意识。　　（二）整顿市场，规范医疗器械流通　　我们以“监督检查更有效”为原则，对经营企业进行了有针对性的检查。一是查有无《医疗器械经营企业许可证》经营医疗器械；二是查所经营产品的资质证照是否齐全，是否有超范围经营的行为；三是查所购进的产品是否有购进票据；四是查医疗器械各项制度是否齐全，质量（验收）购进记录是否记录完整。　　在检查中，发现有违法行为的进行了立案，移交支队进行查处，发现有不规范的要求其责令改正，并跟踪问效，确保责令整改件件得到落实，从而使医疗器械市场得到了净化。　　（三）治理终端，规范医疗器械使用　　我们以“规范使用更安全”为原则，对医疗机构进行了监督检查。主要查产品说明书、标签和包装标识是否与注册　　批件一致；是否有使用未经注册、无合格证明、过期、失效的医疗器械行为。　　在检查中，我们对一次性使用医疗器械加大监管力度，发现有使用过期医疗器械行为的，移交稽查支队进行查处。　　（四）履行职责，树立执法新形象　　一是增强责任意识。在医疗器械监管工作中，我们认真履行岗位职责，牢记“任其职，尽其责；在其位，谋其政”。要始终保持克服困难、战胜困难的信心和勇气，保持坚忍不拔、百折不挠的精神，弘扬“敢于负责就是能力、战胜困难就是业绩，发现问题就是水平”的敢抓敢管的负责精神。 二是树立执法形象。“百日执法”活动中，器械科全体人员以“保证全市医疗器械放心是我们的努力方向，让广大市民满意是我们的最终目标”为中心，主管局长亲自带队，深入企业进行检查。无论刮风下雨，还是烈日当头，执法人员早出晚归，有时过了饭时还在辛勤工作，立求检查工作顺利完成。　　二、存在问题及原因