转基因分析的全球会议.pptVIP

实际应用的方法-适用性-操作特点和实用性的方法-操作技能要求 分析控制需要指出的 方法验证/性能 -扩增长度-该方法是否是仪器化的或化学特异性的 -是否需进行单一或多重P CR扩增-基于PCR技术和免疫学方法验证的标准是否有差别 附件二:适用于分析转基因食品法典定义 -精度-适用性-动态范围-范围的量化-检测限（ LOD值） -定量限（ LOQ） -实用性-重复性标准偏差（ RSDr） -再现性标准偏差（ RSDR） -回复-稳定性 -灵敏度-选择性-真实性 附件三：定量PCR审定法 每个特征给定和预期值的信息， 如：重复性标准偏差和再现性标准偏差信息 分析控制验收标准和给出结果的解释信息 重复性标准偏差（ RSDr ） 建议：重复性相对标准偏差≦25 ％或接近这个值在该方法的整个动态范围是可行的。  再现性标准偏差（ RSDR ） 建议：再现性相对标准偏差﹤35 ％或接近该值在标准浓度及大多数的动态范围内是可行的。 RSDR ≦ 50 ％左右是可行的极限的定量下限。 附件四：定性聚合酶链反应方法的审定 附件五：基于蛋白质方法的审定 定性和定量方法的审议 附件六：转基因食品的水平测试 得分标准信息来自logtransformed 数据库 注：问卷分析方法技术委员会 /lap/rscc