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环氧合酶2及其抑制剂与动脉粥样硬化的研究进展
姓 名,
2014年6月25日
环氧合酶2及其抑制剂与动脉粥样硬化的研究进展
【关键词】环氧合酶2;动脉粥样硬化;环氧合酶2抑制剂
动脉粥样硬化(AS)所致的心、脑、肾血管疾病是严重危害人类健康的重人疾病。 口前认为AS是一种炎症性疾病〔1)。其病理变化具有炎症的基木特征,各种炎 症细胞和炎性介质参与了其发病。炎症在AS病变的发生、发展及斑块破裂引发 急性冠脉事件屮起了重要作用。
环氧合酶(COX) 2是炎症介质前列腺素合成的限速酶,具冇促进炎症反 应的作用,且在AS病变处广泛表达。所以,COX 2有望成为抗AS治疗的新靶 点。COX 2能够促进炎症细胞合成与释放基质金属蛋D酶(MMPs), MMP能特 异性地与细胞外基质(ECM)成分相结合并降解ECM,削弱AS斑块纤维帽的结构, 促进斑块破裂和血栓形成。因此深入研究COX 2与AS炎症及MMPs的关系, 对抗AS和稳定斑块具冇重要意义。本文另探讨了选择性COX 2抑制剂潜在的 抗AS作用及其安全性。
COX 2的生物学特性
在30年前就已经发现COX的作用机制〔2),但1988年冰首次克隆出 COX 1基冈,而COX 2在1992年才被发现。人类COX 2基因于1995年被 克隆,K约8.3 kb,位于染色体的lq25.2?q25.3,铋含10个外敁子,由5端 0.8 kb的转录
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