氧化苦参碱抗流感病毒药效及机制的研究-汕头市科学技术协会.docVIP

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  • 2019-04-09 发布于北京
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氧化苦参碱抗流感病毒药效及机制的研究-汕头市科学技术协会.doc

氧化苦参碱抗流感病毒药效及机制的研究-汕头市科学技术协会.doc

PAGE PAGE 1 氧化苦参碱抗流感病毒药效及机制的研究 陈小璇,代剑平收稿日期: 收稿日期:2013-12-25; 基金项目:国家自然科学基金项目 作者简介:陈小璇(1984- ),女,本科,助理实验师,研究方向:免疫药理学。汕头市微生物学会 E-mail: HYPERLINK mailto:chen.x.x.85@163.com chen.x.x.85@163.com ?通信作者:代剑平,E-mail: HYPERLINK mailto:daijpedu2008@163.com daijpedu2008@163.com 汕头大学医学院微生物与免疫学教研室,广东 汕头 515041 [摘要]目的:研究氧化苦参碱的抗流感病毒活性及其潜在机制。方法:培养MDCK和A549细胞,并分空白对照组(DMSO, 0.5%)、病毒处理组、阳性对照组(利巴韦林, 200 μmol/L)和氧化苦参碱处理组(12.5、25、50、100 μmol/L),每组重复6孔。空斑抑制法测定氧化苦参碱抗病毒药效;构建荧光素酶报告质粒,并用Western blotting和ELISA检测氧化苦参碱对流感病毒诱导的细胞TLR4、Myd88和TRAF6启动子转录、TLR4-Myd88- TRAF6- NF-κB信号通路活化及炎性因子释放的影响。结果:空斑抑制实验显示氧化苦参碱在12.5-100μmol/L范围内可显著降低流感病毒复制,其半数有效浓度(EC50)为19.95μmol/L。启动子荧光素酶报告质粒检测显示氧化苦参碱(12.5μmol/L)可显著降低流感病毒诱导的TLR4、MyD88和TRAF6转录(与病毒处理组比较,p 0.05)。 Western blot检测显示氧化苦参碱(12.5μmol/L)可显著降低流感病毒诱导的TLR4-Myd88- TRAF6-NF-κB通路的活化(与病毒处理组比较,p 0.05)。ELISA检测显示氧化苦参碱(12.5μmol/L)可显著降低流感病毒诱导的IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-8、IFN-β和IFN-γ释放(与病毒处理组比较,p 0.05)。结论:氧化苦参碱具抗流感病毒活性,其潜在机制可能与其抑制流感病毒诱导的TLR4-Myd88-TRAF6- NF-κB信号通路活化有关。 [关键词] 氧化苦参碱;流感病毒;TLR4信号通路;炎性因子 中图分类号: R780.1 文献标志码: A 文章编号: Study on the effect and mechanism of oxymatrine on anti- influenza A virus activity CHEN Xiao-xuan, DAI Jian-ping*, WANG Qian-ying, Zhu Dan-xia, WANG Ge-fei, LI Kang-sheng (Department of Microbiology and Immunology, Shantou University Medical College, Shantou 515041, Guangdong, China) [ABSTRACT] OBJECTIVE: This study is to explore the effect and mechanism of oxymatrine on anti-influenza A virus (IAV) activity. METHODS: MDCK and A549 cells were cultured and divided into 4 groups: blank control(DMSO, 0.5%), virus-treated group, positive group (ribavirin, 200 μmol/L) and oxymatrine-treated group (12.5, 25, 50 and 100 μmol/L) , with 6 repeats of each group. The anti-IAV activity of oxymatrine was determined by plaque inhibition assay. The influence of oxymatrine on the IAV-induced transcription of TLR4, Myd88 and TRAF6, the activation of TLR4-Myd88-TRAF6-NF-κB signal pathway, and the release of inflammatory cytokins were determined by

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