附件1第二类医疗器械经营备案凭证遗失补发流程图.docVIP

附件1 第二类医疗器械经营备案凭证遗失补发流程图备案人 备案人进行网上申报 不属于本局职权范围的 不予补发，告知备案人并说明理由 申请材料不齐全或者不符合规定形式 一次性告知备案人需要补正的全部内容 申请材料齐全、符合形式要求的，通知备案人提交纸质材料 医疗器械监管科承办人对纸质材料形式审查符合要求重新制作备案凭证 （当场办结） 符合规定 医疗器械监管科对纸质备案材料及备案凭证复印件予以归档保存 医疗器械监管科网上受理人对网上遗失补发申请材料形式审查作出处理 属于本局职权范围的 (法定时限：当场办结) 附件2 第二类医疗器械经营备案凭证补发表（样表） 企业名称 备案编号 备案日期 组织机构 代 码 法定代表人 企业负责人 经营方式 □批发 □零售 □批零兼营 经营模式 □销售医疗器械 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务 住 所 经营场所 库房地址 经营范围 联系人 姓名 身份证号 联系电话 传真 电子邮件 补发 遗失、损毁原因: 本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日 填表说明：本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。