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- 2019-04-11 发布于四川
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- | 2003-12-29 颁布
- | 2004-05-01 实施
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YS/T461.6-2003
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本标准是新制定的标准。
本标准由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本标准由深圳市中金岭南有色金属股份有限公司负责起草。
本标准由韶关冶炼厂起草。
本标准由株洲冶炼厂、葫芦岛锌厂参加起草。
本标准主要起草人:师世龙、刘彻。
本标准主要验证人:刘婷、崔安芳。
本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释
YS/T461.6-2003
混合铅锌精矿化学分析方法
汞量的测定 冷原子荧光光谱法
范围
本标准规定了混合铅锌精矿中汞含量的测定方法。
本标准适用于混合铅锌精矿中汞含量的测定。测定范围:0.0002% -0.20%0
2 方法原理
试料用盐酸、硝酸溶解,在稀盐酸介质中,离子态的汞被硼氢化钾还原为原子态汞,由氢气导人石英
炉原子化器中,在原子荧光光谱仪上测量汞的荧光强度。按标准曲线法计算汞的含量。
试剂
3.1市售试剂
3.1.1盐酸(p1.19g/mL)
3.1.2 硝酸(pl.42g/mL)
3.2 溶液
3.2.1 盐酸(1+19)
3.2.2 硝酸(1+19)。
3.2.3 重铬酸钾保护液((0.5g/工一):称取。.5g重铬酸钾溶于1000mL硝酸(3.2.2)中。
3.2.4 硼氢化钾溶液((0.5g/L):称取。.5g硼氢化钾溶解于1000mL氢氧化钾溶液(5g/工)中 用
时现配。
3.3 标准溶液
3.3.1 汞标准贮存溶液:称取经干燥器干燥过的二氯化汞(99.9%)0.1354g于400mL烧杯中,加
人200mL重铬酸钾保护液((3.2.3),搅拌溶解完全,用重铬酸钾保护液((3.2.3)将其移入1000m工容
量瓶中,并稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含。.1mg汞。
3.3.2 汞标准溶液:移取 1.00ml汞标准贮存溶液((3.3.1)于1000ml、容量瓶中,用硝酸((3.2.2)稀
释至刻度,混匀。此溶液 1mL含。1kg汞
仪器
原子荧光光谱仪,附屏蔽式石英炉原子化器,汞特种空心阴极灯或高强度空心阴极灯。
氢气(99.99%):用作屏蔽气、载气
在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:
— 检出限:不大于2X10-0pg/mL
— 精密度:用0.01pg/m工的汞标准溶液测量荧光强度10次,其标准偏差不超过平均荧光强度
的5.000
— 工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之
比.应不小于。.7
— 原子荧光光谱仪的参考工作条件为:
— 灯电流:30mA;
YS/T461.6-2003
— 负高压:300V;
— 载气流量 1000ml./min;
— 屏蔽气流量:1000mL/min;
— 加液时间:85;
— 读数时间:16so
5 试样
试样应通过0.100mm孔筛。
5.2 试样应在105℃士5℃烘箱中烘lh,并置于干燥器中冷却至室温备用。
6 分析步骤
6.1 试料
称取试样0.10g,精确至0.0001go
6.2 空白试验
随同试料作空白试验。
6.3 测定
6.3.1将试料((6.1)置于150mL烧杯中,用少量水润湿.加人10mL盐酸(3.1.1),水浴加热10min,
再加人5mL硝酸((3.1.2),继续水浴加热至试料完全溶解后,取下冷却至室温,按表1移人相应的容量
瓶中,用水稀释至刻度,混匀。澄清或干过滤
6.3.2 按表 1移取溶液于相应容量瓶中,加人一定量的盐酸(3.1.1),用水稀释至刻度。混匀。
表 1
二(Hg)/% 试液总体积/.L 分取试液体积/ml. 加盐酸(3.1.)1量/mL 测定体积/mL
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