第1章章节药典概况概要.pptVIP

药物分析是运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。 4、附录 由合并条款、组成和细则，章程和程序， USP政策，注意事项组成。 5、词汇集 三、药品质量管理规范 四、药物分析的学习要求 中国药典沿革 　　本版药典（一部）新增品种名单 　　本版药典（一部）新增与修订的附录名单 　　凡例 　　品名目次 　　药材和饮片 　　植物油脂和提取物 　　成方制剂和单味制剂 　　附录 　　索引 　　中文索引 　　汉语拼音索引 　　拉丁名索引 　　拉丁学名索引 中国药典沿革 　　本版药典(二部)新增品种名单 　　本版药典(二部)未收载2005年版药典(二部)中的品种名单 　　本版药典(二部)新增、修订与删除的附录名单 　　本版药典(二部)采用药品名称与原药品名称对照 　　凡例 　　品名目次 　　正文品种第一部分 　　正文品种第二部分 　　附录 　　索引 　　中文索引 　　英文索引 分类项目有：（1）名称与编排：中文药名按《中国药品通用名称》命名；英文名称一般采用国际非专利药品（INN）。（2）项目与要求：对正文，即质量项下的性状、鉴别、检查、含量测定、类别 、制剂的规格、贮藏等项目做了具体的规定。 （3）检验方法和限