弱电解质的电离平衡----刘建.pptVIP

* * 弱电解质的电离平衡 专题 3 溶液中的离子反应 第一单元 弱电解质的电离平衡 学习目标 1．掌握弱电解质的电离平衡，了解其影响因素。 2．了解常见的强弱电解质及其在水溶液中的电离。 3．掌握弱电解质的电离平衡，了解其影响因素。 HCl＝Cl－＋H＋ CH3COOH CH3COO－＋H＋ 看图谈区别? 知识回顾 ：1、化学平衡 （1）、平衡的建立(V-t图和c-t图) v t 正反应速率 逆反应速率 化学平衡状态 c t 生成物 反应物 c(H+) c(CH3COO-) c(CH3COOH) CH3COOH初溶于水 紧接着 最后 醋酸在电离过程中各微粒浓度的变化 CH3COOH CH3COO - + H+ 离子化 分子化 最小 最小 最大 不变 不变 不变 思考：冰醋酸溶于水中，在此过程中微粒的变化包含哪些？ 1. 弱电解质在水溶液中电离的特点 CH3COOH ? CH3COO- + H+ 部分电离 可逆 存在电离平衡 2. 弱电解质的电离平衡 v t t1 v(电离)＝v(结合) 在一定条件下，当弱电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时，电离过程就达到了平衡。 电离速率 分子化速率 弱电解质电离平衡 （以CH3COOH例） 1、 V-t图和c-t图 V t 电离速率 结合速率 电离平衡状态 c t 分子浓度 离子浓度 弱电解质电离平衡 2、电离平衡的概念 电离平衡：在一定条件（如温度、浓度）下，当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时，电离过程就达到了平衡状态。 动 电离平衡是一种动态平衡 定 条件不变，溶液中各分子、离子的 浓度恒定不变。 变 条件改变时，电离平衡发生移动。 等 V电离=V结合≠0 逆 弱电解质的电离是可逆过程 弱电解质电离平衡 3、电离平衡的特点 平衡移动规律—勒夏特列原理 弱电解质电离过程的反应特点： 1、弱电解质的电离属于可逆过程 2、电离方向是微粒数增多的方向； 3、电离方向是吸热方向， 弱电解质电离平衡 （以CH3COOH例） 4、电离平衡的移动 ①温度:温度升高,平衡向右移动，电离程度增大 弱电解质电离平衡 （以CH3COOH例） 影响电离平衡的因素 ②浓度: 同离子效应 离子反应效应 加水稀释 当外界条件改变时符合“勒夏特列原理” 内因：电解质本身的性质。 通常电解质越弱电离程度越小。 外 因 电离过程是吸热过程，升高温度，平衡向电离方向移动 。 ①温度 ②浓度 当电离达到平衡时， 加水稀释向电离的方向移动，电离程度增大， 增加弱电解质浓度，向电离的方向移动，但电离程度减小。 改变条件 平衡移动方向 C(H+) C(CH3COO---) C(CH3COOH) 加 热 加 盐 酸 加 NaOH 加H3COONa 加CH3COOH 加 水 正向移动 增大 增大 减少 逆向移动 增大 减少 增大 正向移动 减少 增大 减少 逆向移动 减少 增大 增大 正向移动 增大 增大 增大 正向移动 减少 减少 减少 讨论完成表格： CH3COOH CH3COO--+ H+ 知识回顾 ：2、化学平衡常数 K 对于可逆反应：aA+bB cC+dD cc(C)cd(D) K = ca(A)cb(B) （1）、表达式： （2）、意义：K值越大，可逆反应进行的程度越大。 （3）、影响因素：内因：反应物的本性 外因：温度 二、弱电解质电离程度的表示： 1、电离平衡常数K： Ka= c ( H+) .c( A-) c(HA) Kb= c ( M+).c( OH- ) c(MOH) 对于一元弱酸：HA H++A-，平衡时 对于一元弱碱：MOH M＋+OH-，平衡时 （1）、K表达式： （3）、影响电离平衡常数大小的因素： A.电离平衡常数大小是由物质的本性决定的，在同一温度下，不同弱电解质的电离常数不同。 B.与化学平衡常数一样，同一弱电解质的电离平衡常数只受温度影响，不受浓度影响。 （2）、电离平衡常数意义： 在相同条件下，K值越大，弱电解质的电离程度越大，相应酸 (或碱)的酸(或碱)性越强。 酸 电离方程式 电离平衡常数K 醋酸 碳酸 氢硫酸 磷酸 CH3COOH ? CH3COO-+H+ Ka=1.7