环氧合酶-2在实验性肝硬化门静脉高压形成中的作用-内科学专业论文.docx

复旦大学博士学位论文 复旦大学博士学位论文 中文摘要 摘要 环氧合酶一2在实验性肝硬化门静脉高压形成中的作用 第一部分 选择性COX一2抑制剂对CCI。诱导肝硬化大鼠门静脉压力的影响 韭基皇旦丝：环氧合酶(cyclooxygenase，COX)是前列腺素类物质合成的关 键酶，COX有两种异构酶：即COX—l和COX一2。近来发现在肝硬化实验性动物模 型及肝硬化患者的肝组织中COX一2表达是明显升高的，提示COX一2可能在肝硬化 门静脉高压形成过程中发挥重要作用。本实验的目的在于探索COX一2在肝硬化门 静脉高压形成过程中的作用，探索选择性COX一2抑制剂罗非昔布能否降低CCI。 诱导肝硬化大鼠门静脉压力及其可能机制。 方法：用CCI。(CCI；／olive oil：v／v=l／1)经腹腔注射，每周2次共8周 诱导雄性S—D大鼠肝硬化模型。将s—D大鼠随机分4组：正常对照组(n=lO)给橄 榄油腹腔注射；模型对照组(n=14)，在CCI。诱导肝硬化模型的同时给予同等体 积的生理盐水灌胃；罗非昔布组(n=14)，在CCI。诱导肝硬化模型的同时给予罗 非昔布(按每日每kg体重lOmg溶于lOml生理盐水中灌胃)：米索前列醇组(以 PGE．表示，下同)(n=14)：在CCI。诱导肝硬化模型的同时给予PGE，(按每只大鼠 每日10u g溶入2ml生理盐水中灌胃)。第8周末测定门静脉压力(P