加成型室温硫化硅橡胶人工晶状体的体内生物相容性评价-眼科学专业论文.docxVIP

温州医学院硕士学位论文加成型室温硫化硅橡胶人工晶状体的体内 温州医学院硕士学位论文 加成型室温硫化硅橡胶人工晶状体的体内 生物相容性评价 中文摘要 目的：通过建立白内障超声乳化吸除术联合人工晶状体植入术兔眼模型，评价自 主研制的新型硅橡胶后房型人工晶状体在动物体内安全性及生物相容性。 方法：选取20只新西兰白兔，其中10只单眼行透明晶状体超声乳化吸除术联合 人工晶状体植入术，植入自主研制的硅橡胶(T-IO)后房型人工晶状体， 另10只单眼行透明晶状体超声乳化吸除术联合人工晶状体植入术，植入 现已临床应用的硅凝胶后房型人工晶状体(EFC550)，术后常规用药。分 别于术后第1、3、7、30、60、90、180天使用裂隙灯显微镜动态观察术 后反应，包括前房渗出、虹膜炎症、后囊膜混浊、IOL位置等眼前节情况， 并按照相关评价标准进行评分。术后180天处死实验兔子，取出眼球固定 后以Miyake～Apple后照法拍照进行PCO的分级评分；取出IOL，行扫描 电子显微镜观察表面粘附细胞及组织的情况；眼球经石蜡包埋切片后，分 别进行HE染色、PAS染色、Masson’S染色，观察晶状体囊膜、LECs细 胞增殖情况及其与周围组织关系，同时观察角膜、虹膜、视网膜等组织的 病理改变情况。 结果：术后早期，两组兔眼均有较重的前房渗出，差异无统计学意义。术后90 天及180天，实验组虹膜后粘连情况轻于对