弥漫大b细胞淋巴瘤微小残留病变的实验与临床研究及原发性中枢神经系统淋巴瘤临床分析-肿瘤学专业毕业论文.docxVIP

中文摘要基因重排的表达量有关。实时荧光定量PCR(real—time 中文摘要 基因重排的表达量有关。实时荧光定量PCR(real—time fluorescence quantitative polymerase chain reaction，RT—FQ—PCR)具有敏感性高，特异性 强，快速、微量、定量分析的优点，非常适合用于检测微小残留病变。在B-NHL， 染色体易位产生的融合基因和免疫球蛋白重链基因重排(immunoglobulin heavy—chain gene rearrangment，IgH—R)均可作为RT—FQ—PCR检测的靶分子。在 弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma，DLBCL)因BCL一2／IgH易位 只占20％～30％，而BCL一6基因与IgH发生易位时的断裂点较分散，故使用IgH基因 重排作为靶分子检测较为合适。但是由于VDJ重排的多样性使每一个B细胞克隆有 它自己特异的DNA序列，即重排具有多样性，突变的存在，而且突变可发生在疾病 发展的不同时期，使得通用的引物和探针的设计成为困难。荧光染料标记的定量 PCR方法不需要合成探针，使应用RT—FQ—PCR检测DLBCL的微小残留病灶成为可能。 本研究采用简单、快速、敏感性和特异性较高的实时荧光定量PCR方法，采用 荧光染料技术，结合半巢式PCR(semi