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平喘药;;哮喘的迟发相可在夜间发生,是继发于速发相的进展性炎症反应,主要是患者支气管粘膜的TH2细胞活化,生成Th2型细胞因子,进一步吸引其他炎症细胞如嗜酸性粒细胞到粘膜表面。迟发型炎症介质有半胱氨酰白三烯、白介素3、5、8等,毒性蛋白引起上皮细胞的损伤和缺失。; 平喘药指能作用于哮喘发作的不同环节,缓解或预防哮喘发作的药物。;; 麻黄碱
直接激动肾上腺受体,也可通过促使肾上腺能神经释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺受体,对αβ受体均有激动作用。
心血管皮肤黏膜内脏血管收缩,血流减少;冠脉和脑血管扩张,血流量增加。血压升高脉压加大。心收缩力增强,心输出量增加。反射兴奋迷走神经,心率不变或减慢;
支气管,松弛支气管平滑肌;其α效应可使支气管粘膜血管收缩,减轻充血水肿,有利于改善小气道阻塞,长期应用反致粘膜血管过???收缩,毛细血管压力增加,充血水肿加重,α效应可加重支气管平滑肌痉挛。
中枢神经系统:兴奋大脑皮层和皮层下中枢,产生精神兴奋、失眠、不安和震颤。;麻黄碱;大量长期应用可引起震颤、焦虑、失眠、头痛、心悸、发热感、出汗等不良反应。
禁用于甲状腺机能亢进者,高血脂、动脉硬化、心绞痛等。
短期反复使用可致快速耐受现象,停药数小时可恢复。
忌与优降宁等单胺氧化酶抑制剂合用。;异丙肾上腺素;;;硫酸沙丁胺醇;;硫酸特布他林 ;;吸入给药5-30分钟后开始起效,最大作用在1-2小时出现,持续3-6小时,还可口服、皮下及静脉给药。雾化吸入,雾化溶液每次5mg(2ml)加入雾化器中,24小时内最多给药4次。如雾化器中药液未一次用完,可在24小时内使用。
气雾吸入 每4-6小时吸入0.25-0.5mg,可1次或分次吸入,两次吸入之间需要间隔1分钟。另外还有口服、皮下及静脉的给药方式。;不良反应:中枢可见震颤、神经质、情绪变化、失眠等;心血管系统可见心悸;代谢/内分泌系统 偶见高血糖和乳酸过多,并可能使血钾浓度降低;呼吸系统 可见胸部不适;肌肉骨骼系统 可见肌肉痉挛,偶见肌张力增高;偶见氨基转移酶升高等。
单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、抗组胺药、左甲状腺素等可增加本药的不良反应。
合用琥珀酰胆碱,可增强后者的肌松作用。
治疗哮喘时,推荐短期间断应用,以吸入为主,只在重症哮喘发作时才考虑静脉给药。 ;班布特罗;盐酸丙卡特罗;;;富马酸福莫特罗;;;;克仑特罗;;沙美特罗 ;;
本药与茶碱类等支气管扩张药合用可产生协同作用,合用时应注意调整剂量。
与短效β-肾上腺素受体激动药(如沙丁胺醇)合用,可使FEV1得到改善,且不增加心血管不良反应发生率。
与黄嘌呤衍生物、激素、利尿药合用,可加重血钾降低。
与单胺氧化酶抑制药合用,可增加心悸、激动或躁狂发生的危险性,两者不宜合用。
与三环类抗抑郁药合用可增强心血管的兴奋性,两者不宜合用,在三环类抗抑郁药停药2周后方可使用本药。
与保钾利尿药合用,尤其本药超剂量时,可使患者心电图异常或低血钾加重。
;沙美特罗替卡松;甲氧那明;异丙托溴铵;;噻托溴铵 ;氨茶碱;然而,茶碱抑制磷酸二酯酶的浓度20倍高于使支气管平滑肌松弛的浓度,而其他磷酸二酯酶强抑制剂均无支气管扩张作用,目前对上述理论有异议,提出:茶碱与内源性腺苷A1A2受体结合拮抗其收缩作用;茶碱刺激肾上腺髓质释放内源性儿茶酚胺;茶碱可增强膈肌和肋间肌的收缩力,消除平滑肌的疲劳。
茶碱治疗窗窄10-20ug/ml,易受其他药物影响,包括红霉素、氧氟沙星、林可霉素、氟康唑等使其浓度升高;苯巴比妥、利福平使其浓度下降。;常用量:口服,每次0.1-0.2g,每日三次。极量为一次0.5g,一日1g。静脉滴注 一次0.25-0.5g,一日0.5-1g,以5%或10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注;极量为一次0.5g,一日1g。另外,还可静脉注射、肌肉注射及直肠给药。;多索茶碱;巴比妥类、大环内酯类药(如红霉素)药物对本药代谢的影响不明显。
▲不应与其它黄嘌呤类药物同用
▲与氟喹酮类药物(如依诺沙星、环丙沙星)合用时宜减量;
▲建议用药时避免饮用含咖啡因的饮料或食品。
▲与麻黄素或其它肾上腺素类药物同用时须慎重。
用法:成人每次200mg,12小时一次,以25%葡萄糖注射液稀释至40ml缓慢静脉注射,时间应在20分钟以上,5~10日为一疗程或遵医嘱。也可将本品300mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液100ml中,缓慢静脉滴注,每日一次。;色甘酸钠;▲支气管哮喘好发时期前2-3周使用本药。运动性哮喘可在运动前15分钟给药。
▲极少数人在开始用药时出现哮喘加重,先吸入少许扩张支气管的气雾剂。
▲对伴有肺气肿或慢性支气管炎的病人,疗效有限。;酮替芬;▲3岁以下儿童不推荐使??。
▲增加中枢抑制药、阿托品类药物、抗组胺药的作用。
▲与口服降血糖药合
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