热学深入研究有效方法.pptVIP

5.8 气体分子的平均碰撞频率与平均自由程 5.8.1 分子的平均碰撞频率 2d 计算平均碰撞频率 A 修正后 5.8.2 分子的平均自由程 . 例 求H2分子在标准状态下的平均碰撞频率与平均自由程. 已知H2分子的有效直径为 解 (次/s) 5.9 气体内的输运过程 黏性 热传导 扩散 5.10 范德瓦耳斯方程 对理想气体状态方程进行修正的必要性 考虑分子本身有一定体积 对压强修正 范氏方程 一、热学研究方法 热学 分子统计物理学：微观，统计方法 热力学：宏观，逻辑推理方法 热学：研究与冷热有关的热现象理论。 热现象是物质中大量分子无规则运动的集体表现。 二、统计方法的一般概念 统计法----在大量偶然事件中运用几率（概率）的概念找出所存在规律的方法。 第五章 气体动理论 理想气体状态方程 理想气体的压强公式 气体分子的平均平动动能 能量按自由度均分定理 麦克斯韦速率分布 玻耳兹曼分布律 5.1 平衡态 状态方程 5.1.1 系统及其分类 在不受外界影响的条件下，系统宏观性质不随时间改变的状态，可用（p,v,T)表示。（理想模型、动态平衡） 状态参量：描述系统状态的量。(力学参量、几何参量、热力学参量、化学参量） 系统 分类: 孤立系; 闭系; 开系 5.1.2 平衡态 温度---温度的概念来自热平衡 A B 绝热板 导热板 A B A、B容器各自达到各自的平衡态。 A、B两系统达到一个共同的平衡态。 A、B 两体系有共同的宏观性质， 称为系统的温度。 热力学第零定律 如果系统A和系统B同时与第三个系统 C处于热平衡，则A和B也处于热平衡。 温标：温度的分度方法。 T = t+273.15 tF=32+9t/5 温度是决定一个系统是否与其它系统处于热平衡的宏观标志，彼此处于热平衡的所有系统具有相同的温度。 5.1.3 状态方程 理想气体的宏观模型：严格遵守三大实验定律的气体。 理想气体状态方程 当 p 不太高，T 不太低情况下， 各种实际气体近似遵守。 5.2 理想气体的微观模型 5.2.1 分子热运动的描述 一切宏观物体都是由大量分子组成; 分子在永不停息地作无序热运动; 分子之间有相互作用的分子力. 5.2.2 理想气体的微观模型 理想气体包含大量的全同的分子，每个分子可以看成一个粒子，分子本身的体积与它们运动所能到达的空间相比可以忽略； 分子不停地作无规运动； 分子之间、分子与器壁的碰撞是完全弹性的，碰撞本身占据的时间与两次碰撞之间的平均时间间隔相比非常短，可以忽略不计。 5.3 理想气体的压强公式 统计性假定 (1)分子数密度到处一样，不受重力影响. (2) 压强：单位时间内单位面积器壁所获得的平均冲量。 说明：1、揭示宏观量P与微观量 之间的关系。 2、p对少数分子无意义。 5.4 理想气体的温度公式 令： 玻耳兹曼常量 (3) 当 T → 0 时， → 0，气体分子的热运动完全停息是错误的。 当T1K时,气体→液体或固体，公式不再成立。 结论： （1）揭示宏观量T与 的关系，T表示分子无规则运动的剧烈程度。 （2）温度是大量分子运动的集体表现，个别分子谈不上温度. 5.5 麦克斯韦速率分布律 伽尔顿板实验 小球按狭槽的分布遵从一定的统计规律。 5.5.1 统计规律 分布函数 分布函数和归一化条件 第i狭槽中的小球数： 小球落入第i狭槽的概率: 对于连续性随机变量 分布函数的意义：概率密度 5.5.2 麦克斯韦速率分布律 0 温度为T 的平衡态下，分子速率的分布函数 73K 1273K 273K 一定的气体，温度越高，分子热运动速率越大，大速率的分子数越多，曲线向右延伸。 02 0 500 1000 1500 5.5.3 理想气体的特征速率 1. 最可几速率 速率分布曲线上最大值对应的速率。 物理意义：气体分子在一定温度下，速率分布在 附近的相对分子数最多，概率最大。 0 2. 平均速率 3. 方均根速率（计算 ） 4. 三种速率比较 实验结果：分布在不同速率区间内的相对分子数不同，但在实验条件不变的条件下，分布在给定速率区间内的相对分子数完全确定。 大量分子的速率分布遵从统计规律 5.5.4 麦克斯韦速率分布律的实验验证 当气体系统在保守力场中达到平衡状态时，处于坐标间隔（x～x+dx，y～y+dy，z～z+dz）内，同时速度处于间隔 内的分子数为： 5.6 玻耳兹曼分布 5.6.1 玻耳兹曼分布律 处于坐标间隔 内的总分子数 而 5.6.