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麻醉药理学各章节习题集 总论 一，名词解释 1，MAC, 2药物的治疗指数， 3首关消除 4表观分布容积 5静输即时半衰期 6稳态血药浓度 二，简答 1体液PH对药物分布有何影响？ 二，X型题 1.pKa （ ） A.解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pH B.对于某一药物，它是一个常数 C.其值的大小与药物的解离度有关 D.其值的大小与药物进入靶细胞的量有关 E.其值大小受药物溶液pH值的影响 2．pKa （ ） A.对于某药物它不是一个恒值 B.其值大小与药物的解离度有关 C.其值大小与药物的跨膜转运有关 D.其值大小受药物溶液pH的影响 E.体液pH不变，其值大小与药物的作用强度有关 3.表观分布容积（ ） A.任一时间内体内药量与血药浓度的比值 B.静脉推注药量与零时血药浓度的比值 C.正常机体某一药物它是一个恒值 D.其值越大代表药物集中分布某一组织中 E.其值越小代表药物集中分布某一组织中 4.药物与血浆蛋白结合（ ） A.结合是有限的，随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加 B.结合既不影响吸收也不影响排泄 C.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象 D.结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性 E.结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式 5.体液pH对药物解离度的影响（ ） A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多 B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多 C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多 D.弱碱性药物在细胞外液浓度低 E.弱酸性药物在细胞内液浓度低 6．下列叙述哪些是正确的（ ） A.pA2是竞争性拮抗参数 B.pA2是非竞争性拮抗参数 C.pA2的值越大其拮抗强度越大 D.pA2的值越小其拮抗强度越大 E.pA2的值等于拮抗药亲和力的对数 7．下列叙述哪些是正确的（ ） A.pD2是竞争性拮抗参数 B．pD2’是非竞争性拮抗参数 C.pD2’的值越大其拮抗强度越大 D.pD2’的值越小其拮抗强度越大 E．pD2’的值等于拮抗药亲和力的对数 8．硫喷妥钠（ ） A.在碱中毒时易出现毒性反应 B．在酸中毒时易出现毒性反应 C．尿液酸化易从尿中排出 D.尿液碱化不易从尿中排出 E.尿液碱化易从尿中排出 9．清除率（ ） A.清除率表示单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部消除 B.清除率的增加，消除半衰期明显延长 C.清除率高的药物明显地受肝药酶的影响 D.清除率低的药物明显地受肝药酶的影响 E.清除率高的药物明显地受肝血流量的影响 10．输注即时半衰期（ ） A.系指输注期间任一时刻停药血药浓度下降—半所需时间 B.在多房室模型中，药物的输注其输注即时半衰期的时间是一恒值 C.药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长 D.药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短 E.与药物的消除半衰期无明显相关性 11．Keo（ ） A.是效应室的药物消除速率常数 B.t1/2=0.693／Keo C.其值大则其半衰期短 D．其值小则其半衰期长 E．其值大效应室药物浓度上升快 12．受体（ ） A.受体大多数是蛋白质 B.能选择性地与配体结合 C.在机体内有特定的分布 D.能识别配体 E.其数量受疾病的影响 13．效能（ ） A.药物产生最大效应的能力 B.产生一定效应所需的剂量 C.舒芬太尼可降低异氟烷的MAC，使异氟烷效能增加 D.氯噻嗪每日最大排钠量150mmol，速尿可排200mmol以上，故速尿的利尿效能高 E.对骨折痛阿司匹林无效而吗啡有效，故吗啡的镇痛效能高 14．下列叙述哪些属于效能的差异（ ） A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异 B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍 C.阿司匹林与哌替啶的镇痛差异 D.地塞米松的用量是氢化考的松的1／30 E.氟烷的MAC较大，甲氧氟烷的MAC较小，故氟烷的效能低 15．下列叙述哪些属强度差异（ ） A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异 B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍 C.阿司匹林与哌替啶的镇痛差异 D.地塞米松的用量是氢化考的松的1/30 E.N2O的MAC最大，甲氧氟烷的MAC最小 16．MAC（ ） A.相当于效价强度 B.是一个质反应指标 C.不同吸入麻醉药的MAC不同 D.吸入麻醉药的MAC具有一定的相加作用 E.不同麻醉药在相同的MAC时产生相同的心血管作用 17．下面叙述哪些是正确的（ ） A.增加吸入麻醉药的吸入浓度则肺泡麻醉药浓度提高 B.吸入浓度恒定时，易溶性吸入麻醉药肺泡