浅谈先天性心脏病课件.pptVIP

十、治疗 生后一周内使用消炎痛治疗 不同年龄、不同大小的动脉导管均应手术或经介入方法予以关闭 十一、动脉导管未闭的特殊表现 左心负荷加重，左房扩大，左室肥厚扩大。 胸骨左缘可闻及粗糙、响亮、连续的机械性杂音，可触及细震颤 脉压增宽 显著肺动脉压力增高时出现差异性紫绀 X线表现：左房、左室大，主动脉弓增大 心导管和造影：血氧含量：肺动脉右室，主、肺动脉同时显影 左向右分流型先心病共同特点 平常无青紫，当哭闹、患肺炎或心功不全时出现暂时性青紫 心前区有粗糙的收缩期杂音，胸骨左缘最响 肺循环血量增多，易患肺炎，X线见肺门影增粗 体循环血量减少，影响生长发育 法洛氏四联症 概述 病理解剖 病理生理 临床表现 并发症 X线表现 心电图 超声心动图 心导管和心血管造影 治疗 法洛氏四联症的特征性表现 Tetralogy of Fallot 一、概述 为最常见的青紫型先天性心脏病 发病率为：10% 自然病程： 大多数于出生3月后逐渐出现紫绀 25% 死于出生后1年内 40% 死于出生后3年内 70% 死于出生后10年内 95% 死于出生后40年内 二、分型 膜部及膜周部 肌部 漏斗部 膜周部 漏斗部 肌部 大小：大致可分为3种类型： (1)小型室缺(Roger病)：缺损直径小于主动脉根部直径1/4。 (2)中型室缺：缺损直径为主