2018药品和医疗器械临床试验管理和伦理审查高峰论坛-EventBank.PDFVIP

下载本文档

21
0
约2.78万字
约 12页
2019-05-01 发布于天津
举报
版权申诉

2018药品和医疗器械临床试验管理和伦理审查高峰论坛-EventBank.PDF

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

2018 中国 “重塑创新涅槃” 2018药品和医疗器械临床试验管理和伦理审查高峰论坛 Ethics Considerations in Drug Medical Devices Clinical Research Summit Forum 2018年1月19-20日 | 重庆 January 19-20, 2018 Chongqing, China DIA中国微博 DIA中国微信订阅号主办单位: DIA (中国) | 重庆市医学会 | 重庆药学会协办单位: 重庆市医学会医学伦理专业委员会重庆药学会药物临床试验专业委员会 2018 CHINA 2018年部分活动 2018 PROGRAMS 三月 / March 成功之路——早期临床研发的战略和战术 What You Must Know to Succeed? - Early Phase Clinical Development Workshop 3月30-31 日 | 苏州 | March 30-31 | Suzhou 四月 / April 临床试验文档管理规范目前实践和经验/教训： Good Documentation Practice in Clinical Trials – Current Practice and Lessons 4月12-13日 | 上海 | April 12-13 | Shanghai 五月 / May ICH DAY 5月22 日 | 北京 | May 22 | Beijing 五月 th 2018中国国际药物信息大会 May Years 暨第十届DIA中国年会 Anniversary The 10th DIA China Annual Meeting 2018年5月22-25 日 | 北京国际会议中心扫码注册 May 22-25, 2018 Beijing International Convention Center DIA China Offices 中国北京市海淀区海淀大街3号A座16层1618室邮编: 100080 | 电话: +86 10 5704 2659 传真: +86 10 5704 2651 Unit A1618, Tower A, No. 3 Hai Dian Avenue, Hai Dian District, Beijing 100