水污染防治之规画与管理7-1水的特质与化学概论.PPTVIP

2004/10/30 水污染防治之規畫與管理7-1水的特質與化學概論 學號：報告者：陳 春 木 水質化學 水體生物化學 水分子特性 水分子結構和鍵結 水分子具有極性(adipole) 氫鍵(hydrogen bonds) 水中的氣體分子 水中的氧氣 水中魚類的死亡不是直接由污染物毒性造成，分解污染物導致水體缺氧窒息而死 水中的氧氣大部份來自大氣，並非藻類 水中氧的溶解度與水溫、大氣氧的分壓、水中的鹽類息息相關 溫度愈高，氧的溶解度愈低，且加速水中生呼吸速率，使得水中溶氧更加缺乏 水中的二氧化碳 水中最重要的弱酸 CO2溶解於水中會形成碳酸(H2CO3)、游離產物碳酸氫根(HCO3-)、碳酸根(CO32-) 水中碳酸會與大氣二氧化碳保持平衡 水中的碳酸根離子會與固態的碳酸根礦物維持平衡 MCO3(微溶碳酸鹽礦物) M+ + CO32- 高濃度的二氧化碳存在於水中，會引起水中動物呼吸作用和氣體交換，引起動物死亡 雨水酸性可藉由二氧化碳與石灰岩作用而降低；故石灰岩地形的水體pH值不易受雨水弱酸性影響 CaCO3(s) + CO2(aq) +H2O Ca2+ + 2HCO3- 水的酸、鹼度 酸度(acidity)：水體中和OH-離子的能力 導因於弱酸的出現，如二氧化碳 其他離子H2PO4-、H2S、蛋白質、脂肪酸 酸性金屬離子：Fe3+ 以污染觀點來看：強酸是酸度的重要來源 自由磺酸如水中的H2SO4、HCl 酸礦水指水中有可觀濃度的自由磺酸 總酸度：利用強鹼滴定至酚酞終點pH8.3 自由磺酸度：用強鹼滴定至甲基橙終點pH4.3 水的酸、鹼度 鹼度(alkalinity)：水體中和H+離子的能力 鹼度主要由弱酸鹽、少部份因弱鹼或強鹼所形成 引起水的鹼度主要物質：氫氧化物、碳酸鹽、碳酸氫鹽 〔alk〕= 〔HCO3-〕+ 2〔 CO32- 〕+〔OH-〕- 〔H+〕 功用：防止因酸加入而急遽變化，具緩衝作用 水的酸、鹼度 鹼度的表示： 酚酞鹼度：被酸滴定至酚酞終點pH8.3，碳酸根均轉變成碳酸氫根 總鹼度：再繼續滴定至甲基橙終點pH4.3，當碳酸氫根和碳酸根均變成二氧化碳 不同pH值下，鹼度主要成份： pH=7，主要由HCO3-造成 pH=10， OH- 、 CO32-遠大於的HCO3-濃度 水中的鈣離子和其他重金屬 Ca2+離子、Mg2+離子、還有一些Fe2+離子存在於水體稱為水中之硬度(water hardness)，與肥皂作用產生沈澱。 暫時硬度(temporary hardness)是由於水體中Ca2+離子和碳酸氫鹽離子出現形成 Ca2+ +2HCO3- CaCO3(s) + CO2(g) +H2O 增溫過程會使反應產生二氧化碳氣體和白色碳酸鈣沈澱 水中的鈣離子和其他重金屬 水體中若含高量二氧化碳會從碳酸鹽的礦物溶解出Ca2+離子 CaCO3(s) + CO2(g)+H2O Ca2+ +2HCO3- 水底底泥和土壤中有機體之呼吸作用，會產生高濃度CO2和HCO3-，對於水質化學和地質化學作用的轉變有極深遠的影響。 {CH2O} + O2 CO2 + H2O 溶解性二氧化碳氣體和碳酸鈣礦物 溶解性的二氧化碳的碳酸鈣礦物對天然水體之鹼度、pH和溶解Ca2+濃度有極重要的影響。 錯合和螯合作用 水中重金屬與電子供應者(路易士鹼)形成錯合物(complex)或螯合物(coordination compound)，水中鎘離子會與配位基CN-形成錯離子 CN-是單位配位基與Cd+僅有一個位置。單位配位基在天然水體中較不重要，比較重要的是具複合作用的螯合劑(chelating agents) 錯合和整合作用 螯合劑具有超過一個原子以上可能與中心重金屬原子在同時間形成環狀結構，因此焦磷酸鹽P2O74-會與Ca2+離子有二個鍵結位置形成螯合物 水中螯合劑的重要性 常出現在污泥和都市廢水中 廢水中的錯合劑能將從沈積物中溶解出重金屬 錯合反應會增加重金屬從廢棄物處置堆滲出，降低傳統生物糟重金屬去除效率 Fe(Ⅲ)和其他微量重金屬離子常以螯合反應作為藻類培養基 水體中的多磷酸鹽 多磷酸鹽大量使用於水處理、硬水軟化、清潔劑助劑─補捉Ca2+ 多磷酸鹽的水解作用─產物為正磷酸鹽 多磷酸鹽的錯合作用上，環狀磷酸鹽比支鏈狀形成的錯合物更弱 腐植酸的錯合作用 腐植質(humic substances)自然界最重要的錯合劑(抗生物性物質) 用強鹼萃取： 餘液是酸性 不可萃取的植物殘餘是腐植(humin) 酸性萃取液沈澱物質是腐植酸(humic acid) 酸性溶液中的有機物質稱黃酸(