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- 2019-04-19 发布于贵州
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应答不佳的管理一例LAM治疗患者的治疗中监测和处理;病史介绍;病史简介(首次就诊);病史简介;病史简介;诊疗思路;诊断: HBeAg阳性慢性乙型肝炎活动期;2. 药物选择;HBeAg (+),
HBV DNA ≥ 20,000 IU/mL;2. 药物选择;HBeAg(+)慢性乙型肝炎患者可选用:
干扰素
拉米夫定
阿德福韦酯
恩替卡韦
替比夫定
;贺普丁的适用人群广泛;适用拉米夫定的初治患者;长期抗病毒方案的选择;拉米夫定唯一被RCT证实通过长期治疗能降低疾病进展;拉米夫定惟一被RCT证实
通过长期治疗能减少肝癌的发生;贺普丁?与其他核苷(酸)类似物相比,安全性更好;;;抗病毒治疗方案;3. 治疗经过与转归;制定随访计划;治疗期间随访结果;存在的问题;(1)为何选择24周时间点监测早期应答?;除基线因素外,治疗早期病毒学应答情况可预测其长期疗效和耐药发生率
国外据此提出了核苷(酸)类药物治疗慢性乙型肝炎的路线图概念,强调治疗早期病毒学应答的重要性,并提倡根据HBV DNA监测结果给予优化治疗;拉米夫定24周理想应答者,长期疗效显著;专家共识:贺普丁?优化治疗方案;(2)是否需要调整治疗方案? -否,继续拉米夫定单药治疗 -是,加用或换用另一种核苷(酸)类似物;该患者为部分病毒学应答;各种核苷(酸)类似物均存在应答不佳问题;早期应答不佳,远期应答率低;;(3) 24周优化治疗方案的选择加药 vs. 换药;优化抗病毒治疗方案;为何选择加用ADV? ;专家意见:ADV是LAM应答不佳患者的首选联合药物;*;EASL.J Hepatol 2009;50:227–242. ;LAM耐药患者加用贺维力?治疗5年:耐药率为0%, 95%患者重获持续病毒学应答 ;日本LAM耐药患者加用贺维力?治疗3年:87%患者重获持续病毒学应答 ,耐药率仅1.6% ;专家共识:贺普丁?优化治疗方案;为何未选择换用ETV? ;新版指南指出:;Yim HJ, et al. Hepatology. 2006;44:703-712.;日本研究:LAM应答不佳(HBV DNA104)患者:ETV序贯后近1/5发生耐药;J Gastroenterol (2009) 44:864–870;中国研究: LAM耐药患者加用ADVHBV DNA转阴率较换用ETV高;HBeAg(+)LAM耐药患者换用ETV一半以上发生耐药;(4) 长期治疗转归;调整治疗方案 (2009-11-01);联合治疗后的监测结果;治疗小结;经验分享和治疗体会;LAM优化治疗对患者的长期益处;治疗体会
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