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施工组织设计
TOC \o 1-2 \n \u 一、编制依据
1.1依据的标准、规范和技术要求
1.2工程技术要求
二、项目综述
2.1项目概况
2.2项目内容
2.3工程范围
三、施工准备工作
3.1技术准备
3.2人员准备
3.3施工机具准备
3.4资金准备
3.5材料采购准备
3.6后勤安全准备
3.7认证准备
3.8后期服务准备
3.9现场准备
3.10物资准备
3.11开创良好的文明安全施工环境
四、施工管理组织机构
4.1施工管理组织建立的原则
4.2施工管理组织机构图
4.3组织实施
五、整体施工部署
5.1工程目标规划
5.2施工区段划分
5.3临时设施规划
5.4劳动力计划
5.5施工机械管理方案
5.6施工协调与配合
六、各分部分项施工方案与技术措施
6.1洁净室装饰施工(重点)
6.2风管及部件的制作(重点)
6.3风管及部件的安装(重点)
6.4净化空调设备安装(重点、难点)
6.5风管严密性试验(重点)
6.6风机性能的测定
6.7系统风量测试与风量平衡(重点)
6.8测试工作完成后的注意事项
6.9电气安装施工技术(重点)
6.10工艺管道安装工程施工方法与技术措施(重点)
6.11保温施工方法与技术措施
6.12高效过滤器的检测试验(重点的重点、难点)
6.13工程调试及试运行方案
七、工程施工的重点和难点
7.1各单位配合的难点
7.2本洁净工程的重点和难点
八、工程管理体系与措施
8.1现场质量保证体系图
8.2质量管理责任制
8.3质量目标管理
8.4施工过程的质量管理
8.5质量通病治理措施
九、安全管理体系与措施
9.1方针目标
9.2组织管理
9.3安全工作制度
9.4行为控制
9.5临时用电管理
9.6施工机械管理
十、文明施工、环境保证保护措施
10.1文明施工目标
10.2文明施工及环境保护措施
十一、工期保证措施与施工网络计划图
11.1工程总进度计划见
11.2编制依据
11.3进度保证措施
11.4进度保证应重点考虑以下保证措施
11.5恶劣环境下的施工措施保证
11.6抢工措施预案
十二、主要材料说明
12.1手工彩钢板
12.2彩钢板配件
12.3洁净门
12.4洁净窗
12.5高效过滤器、静压箱
12.6镀锌板
12.7橡塑保温材料
12.8卫生级不锈钢管道
12.9管道阀门
十三、新技术、新工艺、新材料和现代化管理的应用
十四、成品保护专项方案
14.1成品保护整体部署
14.2成品保护的期限和范围
14.3成品保护的具体措施
14.4成品保护工作奖惩办法
十五、投标承诺
15.1组织技术承诺
15.2工期承诺
15.3工程质量承诺
15.4文明施工承诺
15.5工程管理承诺
15.6售后服务承诺
15.7培训承诺
15.8服务保障体系
十六、二次优化设计方案和优化建议
16.1二次优化设计方案
16.2优化建议
附表一、拟投入的主要施工机械设备表
附表二、劳动力计划表
附表三、计划开、竣工日期和施工进度网络图
附表四、施工总平面图
附表五、临时用地表
一、编制依据
按照曲阜天利药用利辅料有限公司-药用辅料项目的URS要求,通过认真阅读相关图纸,参照我公司以往类似工程的经验,和目前公司可以调集服务于本工程的人力和物资资源等条件,依据2010版GMP等国家规程、规范和我公司的相关质量、HSE、技术工艺文件,编制本施工组织设计。
1.1依据的标准、规范和技术要求:
1.1.1一般标准和技术规范
1.1.1.1工程质量符合国家《工程质量验收标准》及《工程施工验收规范》,《洁净厂房验收规范》,《药品生产质量管理规范》(2010版)等药品生产的相关规范,达到合格要求。
1.1.1.2工程所用的材料、设备等必须符合现行国家、行业及工程所在地地方标准和技术规范的要求。
1.1.2特殊标准和技术要求
根据设计要求,本招标工程中材料、设备、施工必须相应符合下列标准和技术规范的要求:
《医药工业洁净厂房设计规范》(GB50457-2008)
《中国药品生产验证指南》(2003版)
《建筑防腐蚀工程施工及验收规范》(TJ212)
《建筑工程施工质量验收统一标准规范》(GB50300-2001)
《建筑电气工程施工质量验收规范》(CB50303-2002)
《建筑给排水工程施工质量验收规范》(CB50242-2002)
《施工现场临时用电安全技术规范》(JGJ46-2001)
《通风与空调工程质量验收规范》(GB50243-2002)
《药品生产质量管理规范》(2010修订版)及其附录
《装饰工程施工及验收规范》(GBJ210)
《洁净室施工及验收规范》(GB50591-2010)
《现场设
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