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The KS Story
Klinefelter’s Syndrome
AN INFORMATIVE GUIDE FURTHER STUDY
Compiler: Iain W McKinlay 47,XXY
Foreword by: Prof Milton Diamond Ph.D.
本书是一种常见的遗传性疾病克氏综合征的介绍,为克氏
综合征患者、家长、家属、伴侣和普通公众提供信息,同
时为医疗健康等专业人士提供参考资料。
KS 故事
克氏综合征
信息指南和深入研究
瓷娃娃罕见病关爱中心
中国克氏互助会
2013 年4 月16 日
本书由瓷娃娃罕见病翻译志愿者刘宇超、赵丽伶、周末、石大雨、田蕊、黄栩芾、彭
洋、张新明、寒江、孟晶晶翻译,孟晶晶校对、统筹,感谢他们的辛勤和卓越工作,希
望本书对中国的克氏综合征病友群体和希望了解该疾病的人士有所裨益。
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P1:
KS 故事
你并不孤单
信息指南和深入研究
KS 故事是克氏综合症(KS,细精管发育不全综合征)12 年研
究进展巅峰的产物,同时也体现了研究工作中的情感历程。
本书的初衷是作为支持 KS 研究的团体,医学专家以及研究小
组的一种沟通渠道,并有重要章节专门介绍深层次的研究,其中涵
盖了广泛的支持演说,网络部分,相关精选书籍,研究论文,医学
期刊和科学杂志。除此之外,这本书还涉及到 KS 的其它许多方面,
给我们展示了KS 对患病个体以及关爱他们的人的影响。
KS 故事的编者是一个本身患有克氏综合征(47.xxy 型)的患者,
他受到英国乃至世界上各个领域的科学家们的帮助和支持,包括生
物学,细胞遗传学,内分泌学,神经学,性学。
为了平衡大量枯燥的数据,书中穿插了一些有趣的连环画和卡
通图作为弥补。
唯一对读者的要求就是请您丢弃固有的思维定势,用一种积极
开放的心态来阅读。
KS 日记
与KS 共存
敏感,恐惧,力量,触摸,原谅,爱…….
计划的第二本书被命名为 KS 日记,它将向读者呈现那些每天都
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