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定义:在乳化剂及机械搅拌的作用下,单体在水中分散成乳状液进行聚合的方法; 乳液聚合具有特殊的反应机理,可以使得聚合速率和分子量同时较高; 乳液聚合的粒径约为0.05~0.2 um,比悬浮聚合物( 0.05~0.2 mm )要小得多。 优点: 以水为分散介质,价廉安全; 聚合体系粘度低,易传热,反应温度易控制; 尤其适宜于直接使用胶乳的场合。 缺点: 产品中留有乳化剂等,影响产品电性能等; 要得到固体产品时,乳液需经过凝聚 (agglomerating)、 洗涤、脱水、干燥 等工序,成本较高。 主要品种 乳化剂种类 聚合条件 温度 ℃ 反应时间 hr 转化率 % 丙烯酸酯类 ABS 聚醋酸乙烯 聚氯乙烯 聚偏二氯乙烯 SAN 丁苯橡胶 丁腈橡胶 氯丁橡胶 非离子型 ? 非离子型 阴离子型 阴离子型 阴离子型 阴离子型 阴离子型 阴离子型 25~90 55~75常压 80~90 45~60 30 70~100 5或50 5或50 ~40 >2.5 1~6 4~5 ? 7~8 1~3 连续 连续 连续 >95 99 ? 60 95~98 >97 ~60 ? 60~90 乳液聚合法生产的聚合物主要品种 乳化剂 亲水基团 疏水基团 C17H35COONa 疏水 亲水 乳化剂种类(type of emulsifier) 阴离子型(anionic): 脂肪酸钠、十二烷基硫酸钠、 烷基磺酸钠、松香皂等。 两性型(amphiprotic):氨基酸盐 非离子型(non-ionic): PO、EO均聚物和共聚物 阳离子型(cationic): 胺盐、季胺盐 一. 乳化剂及乳化作用 乳化剂性能指标 1).亲水亲油平衡值(HLB)(Hydrophile Lipophile Balance) HLB值↑ 亲水性↑ 2). CMC: 形成胶束的临界浓度 经典乳液聚合是O/W型的。 HLB值范围 应用 1.5~3.0 消泡 3.0~6.0 W/O型乳化 7~9 润湿、渗透 8~18 O/W型乳化 乳化剂浓度很低时,以分子状态溶于水中; 浓度达到一定值后,乳化剂分子形成胶束(micelle) 。 CMC 胶 束 亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 乳化作用 使互不相溶的两物质(水与油)转变成相当稳定而难以分层的乳液。 分散作用 形成保护层 增溶作用 乳化作用 乳化剂:大部分形成胶束, 少量溶解于水中。 单体:大部分成液滴,部分增溶于胶束内,极少量单体溶解于水中。 直径约10,000A 表面吸附着乳化剂, 液滴数约为1010~1012。 (直径40~50A, 胶束数目为1017~1018)。 聚合前单体和乳化剂状态 增溶胶束 单体液滴是提供单体的仓库 二. 乳液聚合机理 乳化剂 单体 引发剂 少量在水相中 大部分在水中 大部分形成胶束 小部分增溶胶束内 部分吸附于单体液滴 大部分在单体液滴内 大量引发剂,有初级自由基,但单体极少。 引发剂是水溶性,难以进入油性单体。单体液滴体积大比表面小。 是油溶性单体和水溶性引发剂相遇的场所; 胶束内[M]很高,比表面大,自由基易扩散进入,引发聚合的场所。 1.聚合场所 水相中? 单体液滴? 胶 束? 胶束是进行聚合的主要场所。 乳胶粒:胶束内的单体进行聚合反应后的胶束。 成核:形成乳胶粒的过程,称为成核。 水相中产生自由基,自由基由水相扩散进入胶束,在胶束中引发增长,形成聚合物乳胶粒的过程。 大多为油溶性单体。 水相中产生的自由基引发溶于水中的单体进行增长,形成短链自由基后,在水相中沉淀出来,沉淀粒子从水相和单体液滴上吸附了乳化剂分子而稳定,接着又扩散入单体,形成和胶束成核过程同样的乳胶粒子,这一过程叫均相成核。 2.成核机理 胶束成核(micellar nucleation) 均相成核(homogeneous nucleation) 根据乳胶粒的数目和单体液滴(monomer droplet)是否存在,分为三个阶段。 3.聚合过程 第一阶段—成核期: 乳胶粒生成期,从开始引发到胶束消失为止。 C=2~15% 单体液滴 水相 乳胶粒 液滴、胶束、乳胶粒三种粒子, 乳胶粒数增加,单体液滴数不变,但体积不断缩小。 聚合速率不断增加。 单体的传送: 第二阶段-恒速期:自胶束消失开始,到单体液滴消失为止。C=20~50% 第三阶段-降速期:单体液滴消失后,直到单体完全转化。 乳胶粒和单体液滴两种粒子。 乳胶粒数恒定,乳胶粒内单体浓度[M]恒定。 聚合速率恒定。 乳胶粒内单体浓度[M]下降 聚合速率下降
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