水质工程学 电子课件 第13章 气浮教材编辑.pptVIP

水质工程学（下） 电子教案; 一、 概述 水和废水的气浮法处理是将空气以微小气泡形式通入水中，使微小气泡与在水中悬浮的颗粒粘附，形成水-气-颗粒三相混合体系，颗粒粘附上气泡后，密度小于水即上浮水面，从水中分离，形成浮渣层。 气浮法处理工艺必须满足下述基本条件： 必须向水中提供足够量的细微气泡； 必须使污水中的污染物质能形成悬浮状态； 必须使气泡与悬浮的物质产生粘附作用。 ; 污水处理技术中，气浮法固-液或液-液分离技术应用的几方面： 石油、化工及机械制造业中的含油污水的油水分离; 工业废水处理; 污水中有用物质的回收; 取代二次沉淀池，特别是用于易产生活性污泥膨胀的情况; 剩余活性污泥的浓缩。 ;按产生细微气泡的方法分; 气浮法的理论实质：研究： 三相混合系的表面张力和体系界面自由能， 颗??表面疏水性和润湿接触角， 混凝剂与表面活性剂在气浮分离中的作用;气浮法的基本原理; 界面能E与界面张力的关系如下： 式中：σ ——界面张力系数； S ——界面面积。 气泡未与悬浮颗粒粘附前,颗粒与气泡的单位面积上的界面能分别为σ水-粒×1和σ水-气×1，这时单位面积上的界面能之和E1为： 当气泡与悬浮颗粒粘附后，界面能缩小，粘附面的单位面积上的界面能E2及其缩小值ΔE分别为： 这部分能量差ΔE即为挤开气泡和颗粒之间的水膜所做的功，此值越大，气泡与颗粒粘附得越牢固。 水中的悬浮颗粒是否能与气泡粘附，与水、气、颗粒间的界面能有关。当三者相对稳定时，三相界面张力的关系式为： 式中：θ——接触角（也称湿润角）。 带入上式得： ; 界面能变化分析： 上式表明，并不是水中所有的污染物质都能与气泡粘附，是否能粘附，与该类物质的接触角有关。 （1）△E越大，吸附越容易进行。 （2）当θ→0时，cosθ→1，ΔE→0，这类物质亲水性强 （称亲水性物质），无力排开水膜，不易与气泡粘 附，不能用气浮法去除。 （3）当θ→180°时，cosθ→ -1，ΔE→2σ水-气，这类 物质憎水性强（称憎水性物质），易与气泡粘附， 宜用气浮法去除。 （4）接触角可判断物质被水润湿的性质，θ＜90°为亲水 性物质，不容易吸附，θ＞90°为疏水性物质，容易 吸附。 气浮的实质是 体系界面能的变化值△E的大小。;气泡与悬浮颗粒的粘附形式;; 当流态为层流时，即Re1时，则“颗粒-气泡”复合体的上升速度可按斯托克斯公式计算： 式中：d——“颗粒-气泡”复合体的直径； ρs——“颗粒-气泡”复合体的表观密度。 上述公式表明，v上取决于水与复合体的密度差与复合体的有效直径。 “颗粒-气泡”复合体上粘附的气泡越多，则ρs越小，d越大，因而上浮速度亦越快。 ; 化学药剂的投加对气浮效果的影响 ; 浮选剂大多数由极性-非极性分子组成。 当浮选剂的极性基被吸附在亲水性悬浮颗粒的表面后，非极性基则朝向水中，这样就可以使亲水性物质转化为疏水性物质，从而能使其与微细气泡相粘附。 浮选剂的种类有松香油、石油、表面活性剂、硬脂酸盐等。; 浮选剂： 它们大多是链状有机表面活性剂。分子的一端含有极性基(如-OH、-COOH、-SO3H、-NH3、≡N等)，显示出亲水性，称为亲水基；另一端为非极性基(如-R、等)，显示出疏水性，称为疏水基。 捕收剂：松香油、煤油、黄药、黑药、氧化石螃、十八胺等； 稳泡剂：十二烷基磺酸钠、十二统基苯磁醋钠、月桂醋二乙醇酰胺、月桂醇硫酸酯钠等。 ; 化学药剂的投加对气浮效果的影响 ; 化学药剂的投加对气浮效果的影响 ; 化学药剂的投加对气浮效果的影响 ; 电解废水可同时产生三种作用： 电解氧化还原； 电解混凝； 电气浮。; 电解气浮法是将正负极相间的多组电极浸泡在废水中，当通以直流电时，废水电解，正负两级间产生的氢和氧的细小气泡粘附于悬浮物上，将其带至水面而达到分离的目的。 电解浮上法产生的气泡小于其他方法产生的气泡，故特别适用于脆弱絮状悬浮物。电解浮上法的表面负荷通常低于4m3/(m2·h)。 电解浮上法主要用于工业废水处理方面，处理水量约在10~20m3/h。由于电耗高、操作运行管理复杂及电极结垢等问题，较难适用于大型生产。 ; 电 解 气浮 法 ;微气泡曝气气浮法;微气泡曝气气浮法;从溶解空气和 析出条件来看;真空气浮法;加压溶气气浮法的基本原理;空气在纯水中的饱和溶解度;