中国重症肌诊断和治疗2015版.PDFVIP

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2019-05-03 发布于天津
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中国重症肌诊断和治疗指南版中华医学会神经病学分会神经免疫学组中国免疫学会神经免疫学分会重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导细胞免疫依赖补体参与累及神经肌肉接头突触后膜引起神经肌肉接头传递障碍出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病极少部分患者由抗抗体抗抗体介导在各个年龄阶段均可发病在岁之前女性发病率高于男性在岁之间男女发病率相当在岁之后男性发病率略高于女性一临床表现和分类临床表现全身骨骼肌均可受累但在发病早期可单独出现眼外肌咽喉肌或肢体肌肉无力颅神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉更易受累经常从一

中国重症肌⽆⼒诊断和治疗指南（2015版）中华医学会神经病学分会神经免疫学组中国免疫学会神经免疫学分会重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。极少部分MG患者由抗-MuSK 抗体、抗LRP4抗体介导。MG在各个年龄阶段均可发病。在40岁之前，女性发病率高于男性；在40-50岁之间男女发病率相当；在50岁之后，男性发病率略高于女性。一、临床表现和分类 1.临床表现全身骨骼肌均可受累

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