分子生物学研究法DNARNA及蛋白质操作技术.pptxVIP

第五章 分子生物学研究法(上) ——DNA、RNA及蛋白质操作技术;内容提要： 重组DNA技术回顾 DNA基本操作技术 RNA基本操作技术 SNP的理论与应用 基因克隆技术 蛋白质组与蛋白质组学技术;基因操作主要包括： DNA分子的切割与连接； 核酸分子杂交； 凝胶电泳； 细胞转化； 核酸序列分析以及基因人工合成； 定点突变和PCR扩增等。;基因工程： 指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其它载体分子，构成遗传物质的新组合，使之进入原先没有这类分子的寄主细胞内并进行持续稳定的繁殖和表达。 基因工程技术强调了外源核酸分子在另一种不同的寄主细胞中的繁衍与性状表达。 ;5. 1 重组DNA技术回顾; 重组DNA技术史上的主要事件;（GMO转基因生物）;2003 美国科学家完成狗基因组全序列测定 中国科学家完成家蚕基因组全序列测定 2005 中、美、日科学家联合完成水稻基因组序列测定 ???、德、日、意、以科学家完成黑猩猩基因组全序列测定;限制性核酸内切酶能够识别DNA上的特定碱基序列并从这个位点切开DNA分子。 第一个核酸内切酶EcoRI是Boyer实验室在1972年发现的，它能特异性识别GAATTC序列，将双链DNA分子在这个位点切开并产生具有粘性末端的小片段。 ;;双酶切;在体外利用限制性核酸内切酶和DNA连接酶进行DNA的切割和重组，还不能满足