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乙酸的电位滴定分析及其解离常数的测定实验报告
实验三乙酸的电位滴定分析及其解离常数的测定 一、实验目的 1、学习电位滴定的基本原理和操作技术 2、适用PH-V曲线和-V曲线与二级微商法确定滴定终点 3、学习测定弱解离常数的方法 二、基本原理 乙酸为一元弱酸,其pKa=,当以标准碱溶液定乙酸试溶液时,在化学计量点附近可以观察到pH突跃。 玻璃电板和饱和甘汞电池插入试液时组成工作电池。 AgAgCl/HCl(mol/L)|玻璃膜|HAc试液||HCKHgCl2Hg 该工作电池的电动势在酸度计上反映出来,并表示为滴定过程中pH值,记录加入标准碱溶液的体积和相应被滴定溶液的pH值,然后ΔPH’/ΔV’=0处确定终点。根据标准碱溶液消耗的体积和试验体积,即可求得试样中乙酸浓度。 根据乙酸电离平衡HAc?H++Ac-其解离常数Ka=(H+)(Ac-)/[HAc] 当滴定分数为50%时,(Ac-)=[HAc],此时,Ka=[H+],即pKa=pH 因此,在滴定分数为505%时,即为乙酸的pKa值。 三、仪器设备: 仪器:自动电位滴定计,雷磁E-201-C型塑壳可充式复合电极,玻璃电板,甘汞电极,容量瓶,移液定,微量滴定管 试剂:1mol/L乙酸标准溶液,mol/LNaOH标准溶液,乙酸试剂mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液,pH=(20%),mol/L磷酸氢二钠与mol/L磷酸二氢钾混合溶液,pH=(20℃) 四、实验步骤 1、调试电位滴定仪,将选择开关置于pH滴定档。摘去饱和甘汞电板的橡皮帽,并检查内电极是否浸入,如未浸入,应补充饱和KCl溶液。在电极架上装好玻璃电极,以防止烧杯碰坏玻璃电极薄膜。 2、将pH=4的标准缓冲溶液,开动搅拌器,进行酸度计定位,再以pH=的标准溶液缓冲校正,所得读数和测量温度下的缓冲溶液的标准pH之差应该在±个单位之内。 3、吸取草酸标准溶液ml,置于100ml烧杯中,加水约30ml,加入搅拌子。 4、取稀释后的草酸标准溶液ml,置于100ml烧杯中,加水至30ml,加入搅拌子。 5、以标定的NaOH溶液装入微量滴定管中,在液面ml处。 6、开动搅拌器,调节至适当的搅拌速度,进行粗测,即测量在加入NaOH溶液0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10ml时各点的pH值。 7、重复4、5操作,然后进行细测,即在化学测量点附近 实验四乙酸的电位滴定分析及其解离常数的测定 一、目的要求 1.学习电位滴定的基本原理及操作技术 2.运用pH-V曲线和-V曲线与二级微商法确定滴定终点。。3.学习测定弱酸离解常数的方法。 二、实验原理 乙酸HAc是一弱酸,其pKa=,当以标准碱溶液滴定乙酸试液时,在化学计量点附近可以观察到pH的突跃。 以玻璃电极与饱和甘汞电极插入试液即组成如下的工作电池: Ag,AgCl︱HCl(mol·L-1)︱玻璃膜︱HAc试液︱KCl(饱和)︱Hg2Cl2,Hg 该工作电池的电动势在酸度计上反映出来,并表示为滴定过程中的pH,记录加入标准碱溶液的体积V和相应的被滴定溶液的体积。也可用二级微商法,于Δ2pH-ΔV2=0处确定终点。根据标准碱溶液的浓度、消耗的体积和试液的体积,即可求得试液中乙酸的浓度或含量。 根据乙酸的解离平衡: HAc(aq) 其解离常数 [H+][Ac-] Ka= [HAc] 当滴定分数为50﹪时,[Ac-]=[HAc],此时Ka=[H+],即pKa=pH因此在滴定分数为50﹪处的pH,即为乙酸的pKa。 三、仪器和试剂1.酸度计2.玻璃电极3.甘汞电极 4.容量瓶50ml100ml5.吸量管6.微量滴定管 /L邻苯二甲酸氢钾标准溶液/LNaOH9./LHAc 10.pH=、pH=标准缓冲溶液 四、操作步骤 1.调试仪器:接通电源,将选择开关置于pH档,连接好电极,调节温度档于室温。2.将pH=的标准缓冲溶液置于50mL的烧杯中,放入磁力子,开动搅拌器,调节定位档,再用pH=的标准缓冲溶液校核,调节斜率挡,反复调节,相对固 H+Ac(aq) + - 定,所得读数与测量温度下的缓冲溶液的标准值之差应在±单位之内。 3.准确吸取邻苯二甲酸氢钾标准溶液于100mL烧杯中,加水约30mL,放入磁力子. 4.将待标定的NaOH溶液装入滴定管中,调节液面在处 5.开动搅拌器,调节适当的搅拌速度,进行粗测,即测量在加入NaOH溶液0mL、1mL、2mL…8mL、9mL、10mL时的各点的pH。初步判断发生PH突跃时所需的NaOH体积范围。 6.重复3、4操作,然后进行细测,即在化学计量
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