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乙酸的电位滴定分析及其解离常数的测定实验报告 　　实验三乙酸的电位滴定分析及其解离常数的测定　　一、实验目的　　1、学习电位滴定的基本原理和操作技术　　2、适用PH-V曲线和-V曲线与二级微商法确定滴定终点　　3、学习测定弱解离常数的方法　　二、基本原理　　乙酸为一元弱酸，其pKa=，当以标准碱溶液定乙酸试溶液时，在化学计量点附近可以观察到pH突跃。　　玻璃电板和饱和甘汞电池插入试液时组成工作电池。　　AgAgCl/HCl(mol/L)|玻璃膜|HAc试液||HCKHgCl2Hg　　该工作电池的电动势在酸度计上反映出来，并表示为滴定过程中pH值，记录加入标准碱溶液的体积和相应被滴定溶液的pH值，然后ΔPH’/ΔV’=0处确定终点。根据标准碱溶液消耗的体积和试验体积，即可求得试样中乙酸浓度。　　根据乙酸电离平衡HAc?H++Ac-其解离常数Ka=(H+)(Ac-)/[HAc]　　当滴定分数为50%时，(Ac-)=[HAc]，此时，Ka=[H+]，即pKa=pH　　因此，在滴定分数为505%时，即为乙酸的pKa值。　　三、仪器设备：　　仪器：自动电位滴定计，雷磁E-201-C型塑壳可充式复合电极，玻璃电板，甘汞电极，容量瓶，移液定，微量滴定管　　试剂：1mol/L乙酸标准溶液，mol/LNaOH标准溶液，乙酸试剂mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液，pH=(20%),mol/L磷酸氢二钠与mol/L磷酸二氢钾混合溶液，pH=(20℃)　　四、实验步骤　　1、调试电位滴定仪，将选择开关置于pH滴定档。摘去饱和甘汞电板的橡皮帽，并检查内电极是否浸入，如未浸入，应补充饱和KCl溶液。在电极架上装好玻璃电极，以防止烧杯碰坏玻璃电极薄膜。　　2、将pH=4的标准缓冲溶液，开动搅拌器，进行酸度计定位，再以pH=的标准溶液缓冲校正，所得读数和测量温度下的缓冲溶液的标准pH之差应该在±个单位之内。　　3、吸取草酸标准溶液ml，置于100ml烧杯中，加水约30ml，加入搅拌子。　　4、取稀释后的草酸标准溶液ml，置于100ml烧杯中，加水至30ml，加入搅拌子。　　5、以标定的NaOH溶液装入微量滴定管中，在液面ml处。　　6、开动搅拌器，调节至适当的搅拌速度，进行粗测，即测量在加入NaOH溶液0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10ml时各点的pH值。　　7、重复4、5操作，然后进行细测，即在化学测量点附近　　实验四乙酸的电位滴定分析及其解离常数的测定　　一、目的要求　　1．学习电位滴定的基本原理及操作技术　　2.运用pH-V曲线和-V曲线与二级微商法确定滴定终点。。3.学习测定弱酸离解常数的方法。　　二、实验原理　　乙酸HAc是一弱酸，其pKa=，当以标准碱溶液滴定乙酸试液时，在化学计量点附近可以观察到pH的突跃。　　以玻璃电极与饱和甘汞电极插入试液即组成如下的工作电池：　　Ag,AgCl︱HCl(mol·L-1)︱玻璃膜︱HAc试液︱KCl(饱和)︱Hg2Cl2,Hg　　该工作电池的电动势在酸度计上反映出来，并表示为滴定过程中的pH，记录加入标准碱溶液的体积V和相应的被滴定溶液的体积。也可用二级微商法，于Δ2pH-ΔV2=0处确定终点。根据标准碱溶液的浓度、消耗的体积和试液的体积，即可求得试液中乙酸的浓度或含量。　　根据乙酸的解离平衡：　　HAc(aq)　　其解离常数　　[H+][Ac-]　　Ka=　　[HAc]　　当滴定分数为50﹪时，[Ac-]=[HAc]，此时Ka=[H+]，即pKa=pH因此在滴定分数为50﹪处的pH，即为乙酸的pKa。　　三、仪器和试剂1.酸度计2.玻璃电极3.甘汞电极　　4.容量瓶50ml100ml5.吸量管6.微量滴定管　　/L邻苯二甲酸氢钾标准溶液/LNaOH9./LHAc　　10.pH=、pH=标准缓冲溶液　　四、操作步骤　　1.调试仪器:接通电源，将选择开关置于pH档，连接好电极，调节温度档于室温。2.将pH=的标准缓冲溶液置于50mL的烧杯中，放入磁力子，开动搅拌器，调节定位档，再用pH=的标准缓冲溶液校核，调节斜率挡，反复调节，相对固　　H＋Ac(aq)　　＋　　－　　定，所得读数与测量温度下的缓冲溶液的标准值之差应在±单位之内。　　3.准确吸取邻苯二甲酸氢钾标准溶液于100mL烧杯中，加水约30mL，放入磁力子.　　4.将待标定的NaOH溶液装入滴定管中，调节液面在处　　5.开动搅拌器，调节适当的搅拌速度，进行粗测，即测量在加入NaOH溶液0mL、1mL、2mL…8mL、9mL、10mL时的各点的pH。初步判断发生PH突跃时所需的NaOH体积范围。　　6.重复3、4操作，然后进行细测，即在化学计量