重叠forO2andF2第2周期元素双原子分子的分子轨道有两种模式第.PPTVIP

⑵ sp2杂化 2s 2p 激发 sp2 杂化 BCl3 中 共价键的形成 2s2p轨道 2s 2p 基态硼原子的结构 三个 sp2 杂化轨道 杂化轨道 ⑶ sp杂化 2s 2p 激发 sp 2p 两个 sp 杂化轨道 杂化 2s 2p 基态铍原子的结构 杂化轨道 H－Be－H BeH2 中共 价键的形成 成键 不等性杂化 H2O中O原子采取 sp3 不等性杂化 sp3 杂化 sp3 H2O中共价键形成 杂化轨道 基态氧原子的 结 构 sp3d sp3d2 共用电子对数 结构 杂化轨道理想夹角 直线型 sp 2 平面三角形 sp2 3 正四面体 sp3 4 三角双锥 dsp3 5 正八面体 d2sp3 6 3.2.4 Molecular orbital theory In chemistry, molecular orbital (MO) theory is a method for determining molecular structure in which electrons are not assigned to individual bonds between atoms, but are treated as moving under the influence of the nuclei in the whole molecule. The spatial and energetic properties of electrons within atoms are fixed by quantum mechanics to form orbitals that contain these electrons. While atomic orbitals contain electrons ascribed to a single atom, molecular orbitals, which surround a number of atoms in a molecule, contain valence electrons between atoms. Molecular orbital theory, which was proposed in the early twentieth century, revolutionized the study of bonding by approximating the positions of bonded electrons—the molecular orbitals—as linear combinations of atomic orbitals (LCAO). These approximations are now made by applying the density functional theory (DFT) or Hartree–Fock (HF) models to the Schr?dinger equation. What are three principles of bond formation？ ▲ 能量相近原理 ▲ 最大重叠原理 ▲ 对称性匹配 决定成键的效率 决定是否能成键 Methods dealing with MO ◆ 尽先占据能量最低的轨道，低能级轨道填满后才进入能级较高的轨道； ◆ 每条分子轨道最多只能填入 2 个自旋相反的电子； ◆ 分布到等价分子轨道时总是尽可能分占轨道。 H2 的分子轨道 两个H原子相互接近时，由两条1s轨道组合得到能级不同、在空间占据的区域也不同的两条分子轨道。能级较低的一条叫成键分子轨道(bonding molecular orbital), 能级较高的一条叫反键分子轨道(antibonding molecular orbital)。 第 2 周期元素双原子分子的分子轨道 5 条原子轨道中，1s 原子轨道基本保持原子特征, 组合为分子轨道时可不予考虑（有时叫做非键轨道）。 由于 p 轨道参与组合, 导致了 键(“肩并肩”重叠)形成的可能。 “肩并肩”重叠 “头碰头”重叠 for O2 and F2 第 2 周期元素双原子分子的分子轨道有两种模式 第 2 周期元素双原子分子的电子组态 3.3 The theory of metal bond Metallic bonding is a type of chemical bonding that arises from the ele