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- 2019-05-01 发布于湖北
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福州市读片会 福建医科大学附属第一医院 2015.07.04 简要病史 女性,67岁,入院前2月无明显诱因出现便细,量少,色暗黑,入院前20余天出现鲜红色血便,量约50ml,便细、排便不尽感,伴腹痛,便后腹痛稍有缓解,无腹泻、腹胀。 肛门指诊:肛缘可见痔疮皮赘突出,距肛门口约3cm处可触及菜花样肿物,质硬,表面不光滑,活动性差,指套退出可见染血。 辅助检查 肠镜:距离肛门口2-6cm见一溃疡型肿物,占据肠壁一圈,边界不清,表面被覆坏死组织,活检质地脆,易出血,符合直肠MT表现。 实验室检查:血常规:RBC?2.84×10^12/L,Hb?74g/L,HCT?24.32L/L,PLT 521.010^9/L ;余无特殊。 T2WI-SAG T2WI-TRA T1WI-TRA DWI(b=800) ADC T1WI-vibe-TRA T1WI-vibe-TRA 动脉期 T1WI-vibe-TRA 静脉期 T1WI-SAG+C T1WI-COR+C T2WI T1WI T1-VIBE T1-VIBE+C DWI(b=800) ADC 诊断? 肠镜病理 肠镜病理:(直肠粘膜活检组织)恶性黑色素瘤。 免疫组织化学染色:S-100(+),HMB45(+),Melan-A(+),Syn(-),CgA(-),CEA(w+),PCK(-),CD3(-),CD20(-),CD138(-)。 肛管直肠恶性黑色素瘤 肛管直肠恶性黑色素瘤罕见,约占黑色素瘤的<2%,占肛管直肠恶性肿瘤不足1%。 胃肠道黑色素瘤转移性较原发多见,肛管直肠罕见。 若临床无皮肤、眼睛黑色素瘤的病史,肛管直肠黑色素瘤通常考虑为原发。 肛管直肠恶性黑色素瘤 临床常表现为直肠出血,肛门疼痛,扪及肿块及消瘦,因无特异性,常被误认为痔疮或息肉,发现时肿瘤体积往往较大。 恶性度高,预后差,5年生存率仅为6%,远处转移发生率高。 病理 常发生在齿状线或邻近部位。 组织学起源于肛管黑色细胞,有报道也可能起源于直肠柱状上皮的黑色细胞(罕见)。 大体或肠镜呈棕黑色或灰褐色,典型者胞质内含黑色素颗粒光镜下易诊断,但约30%肿瘤不含黑色素颗粒。 免疫组化HMB45,S-100阳性。 影像学表现 息肉状或突向肠腔较大蕈伞型肿块,常3 cm,几乎充满肠腔。 部分文献报道表现为肠壁增厚。 肿块大,但不引起肠梗阻,这可能与肿瘤在肠腔内沿着纵轴生长,随着肿瘤的生长,肠腔也随之扩大有关。 MRI信号特征:T1WI高信号,T2WI低信号(黑色素的顺磁性)。约30%肿瘤不含黑色素颗粒,MRI价值受到一定限制。 影像学表现 抑脂T1WI抑制肠周脂肪,对显示病灶范围有重要价值。 黑色素在T1WI抑脂像呈高信号,单凭MRI难与高铁血红蛋白、高浓度蛋白液鉴别,CT检查有助于鉴别。 肠周脂肪浸润和淋巴结转移,文献报道其脂肪浸润常明显,易侵犯至盆壁侧或骶前间隙;转移淋巴结可3 cm。 女,37y,(直肠)恶性黑色素瘤 女,53y,(直肠)恶性黑色素瘤 鉴别诊断 直肠癌 间质瘤 淋巴瘤 神经内分泌肿瘤 鉴别诊断-直肠癌 直肠腺癌形成很大肿块而不伴肠梗阻的情况少见,因其常呈浸润性生长,使肠腔狭窄,导致肠梗阻。 直肠癌转移淋巴结很少3 cm。 由于黑色素瘤具有特征性的MRI信号,与直肠腺癌易鉴别。 无黑色素性黑色素瘤MR信号与直肠腺癌信号类似,信号特征较难鉴别。 男,49Y,(直肠)隆起型中分化管状腺癌,侵及肌层。
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