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- 2019-04-29 发布于四川
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- 已被新标准代替,建议下载标准 GB/T 6730.42-2017
- | 1986-08-19 颁布
- | 1987-08-01 实施
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中华人民共和国国家标准
UDC 622.341.
铁矿石化学分析方法 :543.06
双硫踪光度法测定铅量 GB 6730.42一 86
Methodsforchemicalanalysisofironores 于}替 tR 13刚 78
Thedithi Ohotollletricmethodfor
e lllitnIzone an0IOmetrlC lne 口 1
thedeterminationofleadcontent
本标准适用于铁矿石、铁精矿、烧结矿和球团矿中铅量的测定。侧定范围:1).01A一0.50
木标准遵下‘CB1167--78 《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。
1 方法提要
试样片」盐酸、石肖酸、高氯酸分解,过滤;残渣以碳酸钠 硼酸熔融,flj柠M 枝掩蔽铁、侣等金属
离子,以氢碱化被调至pli7一,,用双硫棕一三氯甲烷将错、锌等萃取干有机相,f1川{稀盐酸反萃取
于水相。存柠16}按、盐酸轻胺、氮化钾存在)`,调至PH8.5一11.。,加双硫粽 三氯甲烷节取显色 ‘
在波匕510nm处,测量其吸光度.借此测定错。
2 试剂
本标准所用的水均需二次熊馏水。
2.1棍合熔剂:2份龙水碳酸钠与1份硼酸研细,混匀。
2.2 盐酸 (p1.19g}ml):优级纯。
2.3盐酸洗液 (1+250):pH1.3一1.6,必要时月1p计校I几。
2.46肖酸 (pm4/2g.l1 ):优级纯。
2.5 高城酸 (pl.679%ml):优级纯。
2.6 ,?1j诫酸 (1+100):优级纯。
2.7氢氧化钱 ‘l+1):高纯。
A氧化WE精制方法:将不纯氢氧化馁倒入已洗净的 卜燥器I‘i,加少许氢氧化钠,将盛有水的塑料
烧杯放在瓷板上,盖严 卜燥器盖,三天后即可使用,塑料烧杯,},氢氧化钻的浓度可达6molilo
2.8氢氧化钻 (1+100);高纯。
2.9氨性洗液:每100-1氢氧化被 (1+300)中,加0.5m1氰化钾 (2.10),pH10.7一10.9,用
pH计校正,贮于塑料瓶中。
2.10氰化钾溶液 (lo%):贮于塑料瓶中。
2.” 柠檬酸A溶液 (50%):贮于塑料瓶中。
2.12双硫粽三氯甲烷溶液 (0.1%):称取0.lg精制过的双硫粽溶于100m1三氯甲烷:)、(可稳定一
个月)。
双硫U的精制方法:取0.5g双硫粽置J-500ml分液漏斗中,加100m1二氯甲烷溶解,加人200-1
氢氧化按 (2.8),振荡1min,分层后弃去有机相。水相用盐酸酸化,使双硫粽沉淀析出,川定泉滤
纸过滤,用水洗至无酸性。将沉淀连同滤纸置于 燥「器中,}1燥后将沉淀贮于棕色瓶1]]p
双硫粽三氯甲烷溶液 (0.001%):用三氯甲烷稀释双硫粽三氯甲烷溶液 (2.12)。用时现配
盐酸径胺溶液 (10%):称取log盐酸径胺溶于约50m1水中,用氢氧化镶 (2.7)调至pH7-
:一::
国家标准局1986一08一19发布 1987一0 一01实施
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GR6730.42一86
9,移人125-1分液漏书,{,进行净化。加人20m!双硫粽一氯甲烷溶液 (2.13),振荡Imin,弃去 卜层
有机相,反复操作III有机相紧绿色为1卜。然后水相用loml氯甲烷萃取,弃去有机相,拜反复换作至
三诫甲烷叹无色。最后水相用盐酸酸化后,用水稀释至looml,
2.15 混合指r剂溶液:百I#_!酚炊 (嚼香草酚炊)溶液(0.1%)和甲酚红溶液 (0.10}}:),按3+1(x(合
均〔以乙醉 fl+1)配制〕。
2.16铁溶液:称取)(.50
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