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伪影识别 伪影识别 核医学显像特点 放射性药物在体内的分布图而不是单一的解剖结构 影像结果既表现形态学改变又反映器官生理和功能 复习思考要点 一、如何对放射性核素显像图进行分析 二、名词解释 静态显像 动态显像 局部显像 全身显像 平面显像 断层显像 早期显像 延迟显像 阳性显像 阴性显像 静息显像 负荷显像 * * 基本原理 放射性连续衰变 A B C T1(长) T2(短) 放射性药品管理 放射性药物的质量控制 核纯度:含其他放射性核素(杂质)含量 放化纯:含同一核素其他化学形态含量 化学纯度:指定化学成分的含量,与放射性 无关 生物学检验: 放射性药品使用原则 限制使用范围和使用量 尽量减少额外照射 尽量减低环境污染 一、什么是放射性核素发生器? 复习思考要点 体外放射分析技术 利用放射分析方法或其派生的相关技术在体外进行体内物质种类和含量的分析测定。 待测物质浓度与检测手段 临床化学分析 10 -12 10 -9 10 -6 10 -3 10 -0 pg/mL ng/mL mg/mL mg/mL g/L 免疫分析 Therapeutic Drugs Thyroid Hormone Fertility Hormone Allergy Cancer Markers Infectious Disease Vitamins Serum Proteins 放射免疫分析的创立 1959 美国Yalow Berson 1960 英国 Ekim’s 1977 获诺贝尔医学生物学奖 医学生物学超微量分析的里程碑 放射免疫分析的精髓 R:放射性核素示踪 高灵敏 不直接探测待测物,而探测待测物上的标记信号 (标记物的放大效应) RIA I:免疫学反应 高特异 废除以往沿用的无机或有机试剂,代之以抗体为结合剂 基本类型 一.抗原和抗体的结合反应 1.RIA 2.IRMA 二.配体与受体结合反应 1.RRA 2.受体放射分析 三.酶与底物的酶促反应 四.竞争蛋白结合分析 放射免疫分析技术 基本原理:竞争性抑制 抗原与抗体结合的竞争性抑制 (特异性结合反应) (遵循质量作用定律) 标记抗原与抗原对抗体有相同的结合能力,当抗体的量有限时,这种结合就出现相互竞争,彼此抑制。 反应式: Ag AgAb + Ab Ag* Ag*Ab 反应遵循质量作用定律(结合能力取决于浓度比例) Ag与Ag*相互竞争结合Ab,彼此抑制结合反应 Ag*与Ab的量是恒定的,Ab的量是有限的 Ag*与Ab结合的量与Ag的量成反比 二种抗原(Ag 、 Ag*)与Ab结合的量取决于两者的浓度比例,Ag量多,则AgAb结合多,Ag*Ab结合量就少,即Ag*Ab将随Ag的增加而减少,呈负相关,表现为函数关系,在系统中,Ag*Ab的量可通过测定放射性而获得,再根据函数关系求Ag的量。 标准曲线 标准曲线又称为剂量反应曲线,以一系列递增浓度的Ag及一定量的Ag*与恒定量限量的Ab竞争结合反应而得,是对待测物进行定量分析的基础。 标准曲线实例 复习思考要点 一、体外放射分析的定义是什么?有哪些类型? 二、放射免疫分析的基本原理是什么? 放射性核素示踪技术 是以放射性核素及其标记物作为示踪剂,应用射线探测仪器和方法来检测它的行踪,对其同类物在体内的生物学行为进行研究而建立起来的一种微量示踪核技术。 基本原理 1.示踪剂与被示踪物在生物体内的化学变化和生物学过程相同,亦不影响整体生物学行为。 2.示踪剂能放射出具有一定特征的射线,易于体外探测记录。 主要类型 1.脏器与组织显像 2.功能测定 3.容积测定 4.代谢与转化研究 5.体外放射分析 6.细胞掺与分析 7.放射自显影 8.活化分析 示踪技术的主要特点 灵敏度高 测量方法简便准确 符合生理条件 定性、定量、定位相结合 动态研究 放射性核素显像 基本原理 利用组织器官对示踪剂 的选择性浓聚,从而显示其 空间分布(形态)和功能的 一种体外示踪(显影)技术 显像剂聚集机制 特异性聚集 合成代谢、细胞吞噬、循环通路、选择性排泄摄取、弥散、离子交换、特异性结合等 显
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