课件:淋巴细胞及其介导免疫应答.ppt

  1. 1、本文档共84页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
课件:淋巴细胞及其介导免疫应答.ppt

(3)辅助B细胞产生调理抗体 CD4+Th1细胞 ? IFN-?和IL-2?B细胞 ? 调理性抗体(IgG1和IgG3亚类)+ 靶细胞 ? 结合CR或Fc?R(吞噬细胞和NK细胞) ? 破坏、清除靶抗原。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * * * * * * 第二节 适应性免疫应答 适应性免疫应答的特点: 1)特异性 2)多样性 3)记忆性 类型: 体液免疫和细胞免疫 初次应答和二次应答 主动免疫和被动免疫 被动免疫:机体被抗原致敏后,将其免疫细胞或血清过继性地转移到另一个未接触过相同抗原的个体,使之产生对该抗原的特异性应答能力。 一、T细胞介导的细胞免疫应答 (一)概念 细胞免疫应答是从初始T细胞接受抗原刺激到分化成效应T细胞并将抗原清除的过程。 (二)活化阶段 抗原识别阶段 T细胞活化、增殖、分化阶段 免疫效应阶段 1 T细胞的抗原识别 (1) T细胞的抗原识别方式及特点 识别方式 初始?? T细胞TCR与APC表面提呈的MHC-肽复合物结合。 识别特点 ?? T细胞识别抗原具有MHC限制性。 CD4+ ??T细胞识别APC递呈的MHC II-肽复合物; CD8+ ??T细胞识别APC递呈的MHC I-肽复合物。 (2)??T细胞识别抗原的种类 内源性抗原 特点 A.由MHC I类分子提呈; B.存在于胞浆(cytosol)内的抗原。 来源 A.病毒和一些细菌感染细胞后,于胞浆内及胞核内合成的抗原; B.肿瘤细胞合成的肿瘤抗原。 外源性抗原 特点 A.由MHC II类分子递呈; B. 存在于囊泡系统内的抗原。 来源 A. 巨噬细胞摄取到内体(endosome)中的颗粒成分 (如细菌、细胞等)及细菌增殖中新合成的抗原 成分。 B. APC通过吞噬和吞饮作用摄取内化的细菌代谢产物和其它可溶性蛋白质抗原。 2. T细胞的活化 是一个包括接受信号刺激、转导信号、细胞 内酶活化,基因转录表达及细胞扩增等在内的复 杂过程。 (1)T细胞活化的信号刺激 T细胞活化的双信号刺激 信 号 T细胞 APC 第一信号 TCR和CD4或CD8 MHC-肽复合物 第二信号 CD28 B7(B7.1、B7.2) CD40L CD40 (2) T细胞活化中细胞的黏附分子及其辅助作用 A.黏附分子 T细胞 APC (a) LFA-1 ICAM-1,ICAM-2 CD2 LFA-3 ICAM-3 DC-SIGN(DC) 4-1BB(CD137) 4-1BBL (b) CD40L(活化) CD40(活化) B.辅助作用 (a)维持抗原特异T细胞与APC的结合时间,有益于T细 胞活化、增殖、分化成效应T细胞。 (b)传送活化信号给T细胞,进一步刺激T细胞克隆增 殖。活化的APC表达B7分子增加。 (3)T细胞活化中IL-2的作用 A.作用 促进T细胞增殖,分化。 B.机制 T细胞(启动后进入G1期)? 分泌IL-2,表达IL-2R ? 自分泌作用 ? 细胞增殖周期继续进行,促进T细胞分化。 C.特点 CD8+T细胞的活化较CD4+T细胞需要更强的协同刺激信号,IL-2 对此起重要作用。 静止T细胞 活化T细胞 T细胞增殖、分化 (4)T细胞活化信号的传导及基因表达 信号传导(signal transduction): 将细胞膜表面受体与相应配体结合产生的信号通过受体蛋白或其它跨膜分子从细胞外转至细胞内,转换成生物化学形式。 3.T细胞介导的特异性免疫效应

文档评论(0)

iuad + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档